SAGE 技术的主要理论依据： ❖ 来自转录物内特定位置的一小段寡核苷酸序列 （9~11bp）含有鉴定一个转录物特异性的足够信 息，可作为区别转录物的标签（tag）； ❖ 通过简单的方法将这些标签串联在一起，形成大 量多联体（concatemer），对每个克隆到载体的 多联体进行测序，并应用SAGE软件分析，可确定 表达的基因种类，并可根据标签出现的频率确定 基因的表达风度（abundance）。SAGE 技术的主要理论依据： ❖ 来自转录物内特定位置的一小段寡核苷酸序列 （9~11bp）含有鉴定一个转录物特异性的足够信 息，可作为区别转录物的标签（tag）； ❖ 通过简单的方法将这些标签串联在一起，形成大 量多联体（concatemer），对每个克隆到载体的 多联体进行测序，并应用SAGE软件分析，可确定 表达的基因种类，并可根据标签出现的频率确定 基因的表达风度（abundance）