(1) (3) CH3COCH2 COCH3 FA CH3 COC(CH3)2 COCH3 5.由乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他原料合成下列化合物 (1)3-甲基-2-戊酮 (2)2-甲基丁酸 (3)a,β-二甲基丁二酸 (4)环戊烷-1,2-二羧酸 6.由指定原料合成下列化合物: (2)由环戊酮合成 OH ( COOH CH2COOH (2)由CH(CH2)3COOC2H5合成CH3(CH2)3 COCOOH COOC2H5 (3)由环己酮合成 7.提出一个反应历程以解释下列反应的结果 8.化合物A(CH3O3)的IR谱在3400cm-1~2400cm1和1760cm1,1710cm1有强吸收峰。 A与 Naoh+l2进行反应得化合物B(CAH6O4),B的H-NMR谱:δH=2.3X106(单峰, 4H),δH=12X106(单峰,2H。A在HCl气催化下与过理CH3OH反应得化合物C (CH16O4),C经 LIAIH4还原得化合物D(CH16O3),D的IR谱在3400cm1和1100cm1, 050cm1有吸收峰。D经HCl气催化得化合物E和甲醇,E的IR谱在1120cm1,1070cm1 有吸收峰,MS:m/z=16(Mt),主要碎片离子m/z=101。推测化合物A、B、C、D、E 的结构。(1) O O 和 O O (2) O 和 O (3) CH3COCH2COCH3 和CH3COC(CH3 )2COCH3 5． 由乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他原料合成下列化合物： （1）3-甲基-2-戊酮 （2）2-甲基丁酸 （3）α，β-二甲基丁二酸 （4）环戊烷-1，2-二羧酸 6． 由指定原料合成下列化合物： （2） 由环戊酮合成 (i) OH COOH (ii) OH CH2COOH （2） 由 CH3（CH2）3COOC2H5 合成 CH3（CH2）3COCOOH （3）由环己酮合成 O COOC2H5 7． 提出一个反应历程以解释下列反应的结果： 8． 化合物 A（C5H8O3）的 IR 谱在 3400cm-1～2400cm-1 和 1760cm-1，1710cm-1 有强吸收峰。 A 与 NaOH+I2 进行反应得化合物 B（C4H6O4），B 的 1H-NMR 谱：δH=2.3 X 10-6（单峰， 4H），δH=12 X 10-6（单峰，2H）。A 在 HCI 气催化下与过理 CH3OH 反应得化合物 C （C8H16O4），C 经 LiAIH4 还原得化合物 D（C7H16O3），D 的 IR 谱在 3400cm-1 和 1100cm-1， 1050cm-1 有吸收峰。D 经 HCI 气催化得化合物 E 和甲醇，E 的 IR 谱在 1120cm-1，1070cm-1 有吸收峰，MS：m/z=116（M+．），主要碎片离子 m/z=101。推测化合物 A、B、C、D、E 的结构