prominence),有三个极坏。在此区可见两个电子致密的棒状体 ( rhoptry)和数个微线体( mi cronemes)。棒状体和微线体可能在裂 殖子侵入宿主细胞时起作用。裂殖子后部可见一线粒体。内质网很少, 但胞浆内有丰富的核糖体。高尔基氏复合体不明显。 裂殖子的核大而圆,位于虫体后半部,沿核膜可见核孔,未见有 核仁。 图8-1疟原虫裂殖子 (2)红细胞膜的变化:在被疟原虫感染的红细胞膜上出现结节 (knob)、疣突( knob protrusion)或凹窝-小泡复合体( caveola-vesicle complex)相当于光镜下见到的间日疟原虫的薛氏点;或恶性疟原虫 的茂氏点。 图8-2疟原虫感染红细胞表面结节 【生活史】 寄生人体的疟原虫生活史基本相同,需要人和按蚊二个宿主。在 人体内先后寄生于肝细胞和红细胞内,进行裂体增殖( schizogony)。 在红细胞内,除进行裂体增殖外,尚可形成配子体,开始有性生殖的 初期发育。在蚊体内,完成配子生殖( gametogony),继以孢子增殖 (sporogony 1.在人体内的发育分肝细胞内的发育和红细胞内的发育二个 阶段: (1)红细胞外期(exo- erythrocytic cycle,简称红外期):当唾腺 中带有成熟子孢子( sporozoite)的雌性按蚊剌吸人血时,子孢子随 唾液进入人体,约经30分钟随血流侵入肝细胞,摄取肝细胞内营养-5- prominence），有三个极坏。在此区可见两个电子致密的棒状体 （rhoptry）和数个微线体（micronemes）。棒状体和微线体可能在裂 殖子侵入宿主细胞时起作用。裂殖子后部可见一线粒体。内质网很少， 但胞浆内有丰富的核糖体。高尔基氏复合体不明显。 裂殖子的核大而圆，位于虫体后半部，沿核膜可见核孔，未见有 核仁。 （2）红细胞膜的变化：在被疟原虫感染的红细胞膜上出现结节 （knob）、疣突（knob protrusion）或凹窝-小泡复合体（caveola-vesicle complex）相当于光镜下见到的间日疟原虫的薛氏点；或恶性疟原虫 的茂氏点。 图 8-2 疟原虫感染红细胞表面结节 【生活史】 寄生人体的疟原虫生活史基本相同，需要人和按蚊二个宿主。在 人体内先后寄生于肝细胞和红细胞内，进行裂体增殖（schizogony）。 在红细胞内，除进行裂体增殖外，尚可形成配子体，开始有性生殖的 初期发育。在蚊体内，完成配子生殖（gametogony），继以孢子增殖 （sporogony）。 1．在人体内的发育 分肝细胞内的发育和红细胞内的发育二个 阶段： （1）红细胞外期（exo-erythrocytic cycle，简称红外期）：当唾腺 中带有成熟子孢子（sporozoite）的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随 唾液进入人体，约经 30 分钟随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养 图 8-1 疟原虫裂殖子