植物其他类群的学派,称为多心皮学派。哈钦松系统为多心皮学派奠定了基础 2.塔赫他间系统 塔赫他间( Takhtajan A.L.)是前苏联学者,其系统是1954年公布的,并在 1959年以后作了几次修订,最后一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源 于种子蕨,并通过幼态成熟演化而成的,而不是起源于现存的裸子植物或已绝灭 的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有极为简化的雌、雄配子体和独特的双受 精现象,因此提出被子植物单元起源的观点;草本由木本演化出来,单子叶植物 起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼菜科( Cabombaceae)。木兰目是最 原始的代表,由木兰目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地,他提出从 印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。如图8〖CD2〗132所示。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。 3.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特( ronquist A.)是美国学者,他的被子植物分类系统是1958年 发表的。他1981年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383科。这一新 系统与塔赫他间(1980系统的主要观点趋于一致,但不用“超目”的分类单元。 例如,被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物:木兰目是现存被子植物最原始 的类群,也是其他被子植物的出发点;单子叶植物起源于原始双子叶植物中可能 与睡莲相似的草本植物。 4.达格瑞系统达格瑞( Dahlgren R.)是瑞典人,1980年他提出的被子植物系统 是基于种系发生分类( phy logenetic classification)上的。他采用二维的平面 图代表被子植物发育的系统树树冠的横切面,横切面上每一个用实线围成的圈 (达氏称为泡( bubble))代表超目,圈里分隔的虚线代表目,圈的大小代表了相对 于超目和目包含的种数,圈之间的距离考虑了目之间亲缘关系的远近。达氏同样 主张被子植物单元起源,起源于种子蕨。单子叶植物起源于原始的双子叶植物, 很早已经分开,现存的 Lactoridaceae、番荔枝科、金粟兰科及马兜铃科和单子 叶植物的祖先类似:不同意单子叶植物起源于睡莲类的观点,因为他认为睡莲目 种子具有丰富的胚乳,筛分子质体无蛋白质,植物体含鞣花单宁( ellagitannin), 而泽泻目种子无胚乳,全部单子叶植物筛分子质体均有蛋白质的三角形拟晶体, 缺乏鞣花单宁。达氏系统把被子植物作为一个纲,双子叶植物与单子叶植物列为 亚纲,下设超目等分类单位,整个系统含33超目108目369科 5.张宏达种子植物系统 1986年张宏达提出种子植物系统,打破传统上把种子植物划分为裸子植物 和被子植物的分类法,把全部种子植物,及已经发现的种子蕨,包括在他的系统 里,作为种子植物门,并在门下设立了10个亚门,有花植物作为最后一个亚门 对于有花植物,也在恩格勒系统的基础上提出了新的系统。其最重要的观点是: ①种子植物的胚珠分别来自无孢子叶的顶枝及孕性的孢子叶,并形成了五种不 同类型的种子和果实,即银杏型、科达狄一本内苏铁型、紫杉型、苏铁一有花植 物型和松柏型。只有松柏类才是真正的裸子植物。买麻藤类具有雏形的双受精现 象,再加上买麻藤的营养器官,包括茎、叶、维管束的各种结构,应将其归并于 有花植物。②有花植物起源不迟于三叠纪,因为地球联合古陆自三叠纪开始解 体,再不可能产生全世界统一的有花植物区系。③有花植物起源自种子蕨,从 有花植物的子房及胚珠的结构,具有异形孢子和孢子叶的种子蕨才是它可能的祖 先。现代有花植物,包括木兰目,都不是最古老的有花植物,因为木兰目种系繁 衍、花的结构完整,虽然雄蕊及离生心皮是原始的性状,但次生木质部却具有明6 植物其他类群的学派，称为多心皮学派。哈钦松系统为多心皮学派奠定了基础。 2.塔赫他间系统 塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者，其系统是 1954 年公布的，并在 1959 年以后作了几次修订，最后一次修订是在 1987 年。他认为被子植物系起源 于种子蕨，并通过幼态成熟演化而成的，而不是起源于现存的裸子植物或已绝灭 的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有极为简化的雌、雄配子体和独特的双受 精现象，因此提出被子植物单元起源的观点；草本由木本演化出来，单子叶植物 起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼菜科(Cabombaceae)。木兰目是最 原始的代表，由木兰目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地，他提出从 印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。如图 8〖CD 2〗132 所示。塔赫他 间 1987 年系统含 12 亚纲 166 目 533 科。 3.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者，他的被子植物分类系统是 1958 年 发表的。他 1981 年修订的系统将被子植物划分为 11 亚纲 83 目 383 科。这一新 系统与塔赫他间(1980)系统的主要观点趋于一致，但不用“超目”的分类单元。 例如，被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物；木兰目是现存被子植物最原始 的类群，也是其他被子植物的出发点；单子叶植物起源于原始双子叶植物中可能 与睡莲相似的草本植物。 4.达格瑞系统 达格瑞(Dahlgren R.)是瑞典人，1980 年他提出的被子植物系统 是基于种系发生分类(phylogenetic classification)上的。他采用二维的平面 图代表被子植物发育的系统树树冠的横切面，横切面上每一个用实线围成的圈 (达氏称为泡(bubble))代表超目，圈里分隔的虚线代表目，圈的大小代表了相对 于超目和目包含的种数，圈之间的距离考虑了目之间亲缘关系的远近。达氏同样 主张被子植物单元起源，起源于种子蕨。单子叶植物起源于原始的双子叶植物， 很早已经分开，现存的 Lactoridaceae、番荔枝科、金粟兰科及马兜铃科和单子 叶植物的祖先类似；不同意单子叶植物起源于睡莲类的观点，因为他认为睡莲目 种子具有丰富的胚乳，筛分子质体无蛋白质，植物体含鞣花单宁(ellagitannin), 而泽泻目种子无胚乳，全部单子叶植物筛分子质体均有蛋白质的三角形拟晶体， 缺乏鞣花单宁。达氏系统把被子植物作为一个纲，双子叶植物与单子叶植物列为 亚纲，下设超目等分类单位，整个系统含 33 超目 108 目 369 科。 5.张宏达种子植物系统 1986 年张宏达提出种子植物系统，打破传统上把种子植物划分为裸子植物 和被子植物的分类法，把全部种子植物，及已经发现的种子蕨，包括在他的系统 里，作为种子植物门，并在门下设立了 10 个亚门，有花植物作为最后一个亚门。 对于有花植物，也在恩格勒系统的基础上提出了新的系统。其最重要的观点是： ① 种子植物的胚珠分别来自无孢子叶的顶枝及孕性的孢子叶，并形成了五种不 同类型的种子和果实，即银杏型、科达狄—本内苏铁型、紫杉型、苏铁—有花植 物型和松柏型。只有松柏类才是真正的裸子植物。买麻藤类具有雏形的双受精现 象，再加上买麻藤的营养器官，包括茎、叶、维管束的各种结构，应将其归并于 有花植物。② 有花植物起源不迟于三叠纪，因为地球联合古陆自三叠纪开始解 体，再不可能产生全世界统一的有花植物区系。③ 有花植物起源自种子蕨，从 有花植物的子房及胚珠的结构，具有异形孢子和孢子叶的种子蕨才是它可能的祖 先。现代有花植物，包括木兰目，都不是最古老的有花植物，因为木兰目种系繁 衍、花的结构完整，虽然雄蕊及离生心皮是原始的性状，但次生木质部却具有明