direction and were positive vs.saturated calomel electrode.The corrosion current densities were lower than those of 304 stainless steel and carbon steel about three orders of magnitude.The polyaniline layer would dissolve and fall off because of over-oxidation when the potential arose to 0.65V (in 3% NaCl aqueous solution)or 0.9V (in 0.5mol/I H2SO).In 1mol/1 HCI aque- ous solution the polyaniline film was not able to offer protection for stainless steel specimens. KEY WORDS:polyaniline,corrosion,electrical conductivity,dynamicpotential scan curve 聚苯胺最早作为一种染料为人们所熟知。随着对其性能的深入研究和应用开发，国内外 对其应用于金属防护的可能性发生了浓厚的兴趣？1~5)。但研究工作多限于利用它在许多介 质中的化学或电化学稳定性，以达到保护金属的目的。研究表明，聚苯胺经氧化掺杂后，可 以具有类似于金属的电导率，其大小与摻杂度等有关，因而已被用作高能量密度二次锂电池的 阴极材料。如果能够同时利用它的导电性和在多种介质中的稳定性，则可拓宽在金属防护中 的应用范围。对于许多电器元件或导电材科，若用它作为防护涂层，不仅可以达到防腐的目 的，而且还可保持其导电性，省去使用诸如油脂、油漆等防护材料时，使用前必须进行清洗 等麻烦。为此，本工作将着重研究导电聚苯胺膜的耐腐蚀性能，同时也对其聚合条件进行探 索。 1实验方法 (1)样品谁备实验选用苯胺的硫酸（或高氯酸）溶液作为聚合介质。苯胺浓度为 1mol/1,溶液pH值分别为0.06,1.00,1.35和2.00。基体金属片使用前先经过打磨抛光和 丙酮脱脂，再用去离子水冲洗。聚合采用恒电流法或脉冲法进行，电沉积的聚苯胺样品取出 后，先用去离子水冲洗。然后晾千。 (2)膜的致密度检验向覆盖在样品上的滤纸滴加黄色的Ks〔Fe(CN)。〕溶液，对于有 铁外露的孔隙，会生成膝布尔蓝。计算滤纸上的蓝点即可得知聚苯胺膜的孔隙率。 (3)耐腐蚀性能测试在表面聚合的苯胺膜样品用S/PAn表示。将样品留下(0.5~2.0) cm2的工作面，其余部分用熔蜡封涂。用普林斯顿M-351系统测试其腐蚀电化学性能，实验结 果联机处理。参比电极为饱和甘汞电极。实验在室温下进行。腐蚀介质为未经除氧的0.5mo/1 H2SO4、3%NaCl和lmol/1HC1溶液。 用NaOH、NaCl和HCl溶液浸泡S/PAn样品，观察聚苯胺膜在基体上的附着牢度和颜 色变化。 2结果与讨论 2,1电化学合成聚苯胺膜的条件 表1是用恒电流法，在0,5mol/IH2S04溶液中聚合苯胺膜的结果，表2是用方波脉冲电 368s d e e r i t o a n n w d e e r p o s i i t e s v v · s a t u a r t e d e a l o m e l e l e e t o r d e . T h e e o o s r r i o n e u e r r n t d e s n i i t e s w e e r l o w e r t h a n t h o s e o 3 f 0 4 s t a i n l e s s s t e e l a n d e a r b o s n t e e l a b o u t t h e e o r r d e s o r m f a g n i t u d e 。 T h e p o y l a n i i l e n l a y e w o u r i l d d s s o l e a v n d f a l l o f f b e e a u s e o f o e 一 o v r x i d a i t o w n h e n t h e p o t e i n t a l a o s e r t o o 。 5 6 V ( i n 3 % N a C I a q u e o u s s o l u i t o n ) o r o 。 g i V ( n o 。 s m o / I l H : 5 0 ; ) . I n m l o / 1 C I l H a q u e - o u s s o l u i t o n t h e p o y l a n i i l e n i m w f l a s o n t a b l e t o o f f e r p o r t e e i t o n f o s r t a i n l e s s s t e e l s p e e i m e s n . ` K E Y W O S RD : p o y l a n i i l e , e o r r o s n i o n , e l e e t r i e a l e o n d u e t i v i t y , d y n a m i e p o t e n t i a l S C a n C U r V e 聚苯胺最早作 为一种染料为人们所 熟知 。 随着对其性能的深入研究和应用开 发 , 国内外 对其应用 于金 属防 护 的可能性发生 了浓厚的兴趣 〔 ` 一 ” ’ 。 但研究工作 多限于利用它在许 多 介 质中的化学或 电化学稳定性 , 以达到 保护金属的 目的 。 研究表明 , 聚苯胺经 氧化掺杂后 , 可 以 具有类似于金属 的电 导率 , 其大小与掺杂度等有关 , 因 而已被用作 高能量密度二次锉电池 的 阴极材料 。 如果能够同时 利用它 的 导电性和在多 种介质中的稳定性 , 则可拓 宽在金属防护中 的应用范围 。 对于许多电器元件或导电材料 , 若用 它作为防护涂层 , 不仅可 以达到防腐的 目 的 , 而且还可保持其导电性 , 省去使用 诸如油脂 、 油漆等防护材料时 , 使用前必须进行 清洗 等麻烦 。 为此 , 本工作 将着重研究导电聚 苯胺膜的耐腐蚀性能 , 同时也对其聚合条 件进行探 索 。 1 实 验 方 法 (1 ) 样品准备 实验选用苯胺 的硫酸 (或 高氯 酸 ) 溶 液 作 为 聚 合 介 质 。 苯 胺 浓 度 为 1 m ol / 1 , 溶液 p H 值分别为 。 . 06 , 1 . 0 , 1 . 35 和 2 . 0 。 基体金属片使用前先经过打磨抛光和 丙 酮脱 脂 , 再用去离子水 冲洗 。 聚 合采用恒 电流法或脉冲法进行 , 电沉积的聚苯胺样品取 出 后 , 先 用去离子 水冲洗 。 然后晾千 。 ( 2 ) 膜的致密度检验 向覆盖在样品上 的滤纸滴加 黄色 的 K 3 〔F e ( C N ) 。 〕 溶液 , 对于有 铁 外露 的孔隙 , 会生成滕 布尔 蓝 。 计算滤纸上 的蓝 点即可得知 聚苯胺膜的孔 隙率 。 ( 3 ) 耐腐蚀性能测试 在 表面 聚合 的苯胺 膜样品用 S / P A n 表示 。 将样品 留下 ( 0 . 5 一 2 。 0) c m ’ 的工作面 , 其余部分用 熔蜡封涂 。 用 普林斯顿 M 一 35 1系 统测试其腐蚀电化学性能 , 实验结 果 联机 处理 。 参 比电极 为饱和甘 汞电极 。 实验在室温 下进行 。 腐蚀介质为未经除氧的。 · s m “ 1/ 1 H : 5 0 ; 、 3 % N a C I和 l m o l八H C I溶液 。 用 N a O H 、 N a C I和 H CI 溶液浸饱 S P/ A n 样品 , 观察聚苯胺 膜在 基体上 的附着牢 度 和 颜 色变化 。 2 结果 与讨论 2 门 电化学合成 聚笨胺膜的条件 表 1是 用恒电流法 , 在0 , s m ol / I H Z S O ; 溶液中聚合苯膝膜的结果 , 表2是用方波 脉 冲电 冬6尽