用靴点选定后,需要建立对其作用可评价的检验 测定的生物模型,一般开始是用离体方法,在分子 胞水平,或离体器官进行活性评价,在此基础上用实 动物的病理模型进行体内试验。显然,这些体外或体内模 型应定性和定量地反映出药物对所选定的靶点的作用方式 和程度 临床的病理过程相关联。以上两个方面体现 创制新药中药理学的准备。在化合物或物质上的准备, 是药物化学和分子设计的任务。 药物分子设计大体可分成两个阶段,即先导化合物 的产生( lead discovery)和先导化合物的优化(1ead optimization)。先导化合物又称原型物,简称先导物,是 通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。 先导物未必是可实用的优良药物,可能由于药效不强,特 异性不高,药代动力学性质不合理,或毒性较大等缺点 不能直接药用,但作为新的结构类型和线索物质,对进 步结构修饰和改造,即先导物的优化,却是非常重要的作用靶点选定后，需要建立对其作用可评价的检验 测定的生物模型，一般开始是用离体方法，在分子水平、 细胞水平，或离体器官进行活性评价，在此基础上用实验 动物的病理模型进行体内试验。显然，这些体外或体内模 型应定性和定量地反映出药物对所选定的靶点的作用方式 和程度，并与临床的病理过程相关联。以上两个方面体现 了创制新药中药理学的准备。在化合物或物质上的准备， 则是药物化学和分子设计的任务。 药物分子设计大体可分成两个阶段，即先导化合物 的产生(1ead discovery)和先导化合物的优化(1ead optimization)。先导化合物又称原型物，简称先导物，是 通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。 先导物未必是可实用的优良药物，可能由于药效不强，特 异性不高，药代动力学性质不合理，或毒性较大等缺点， 不能直接药用，但作为新的结构类型和线索物质，对进一 步结构修饰和改造，即先导物的优化，却是非常重要的