A.Ⅱ4和Ⅱ是直系血亲,Ⅲ2和Ⅲ属于三代以内的旁系血亲 B.若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则I2的基因型一定为AA C.由I1×I2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病 D.由Ⅱ×Ⅱ6→Ⅲ可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 【解析】直系血亲是家族中垂直的血缘关系,旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血 缘关系的亲属,所以Ⅱ4和Ⅱ是旁系血亲;由Ⅱ5和Ⅲ6患病,而后代Ⅲ正常,可以判断该病 为常染色体显性遗传病,所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa:由Ⅰ:×I2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断 此病为显性遗传病,因为也可能为伴X染色体隐性遗传病 【答案】D 7.(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h),3个患 有红绿色盲(E-e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是 ()【导学号:10090140】 )④)( C D 【解析】血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病,由于儿子中既有患者又有正常的, 但没有两病兼患的,所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B 【答案】B 8.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴Ⅹ染色体显性遗 传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是() d5团百色 A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 【解析】①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传 病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病:③中出现 “无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断 最可能为伴X染色体隐性遗传病:④中患者全部为男性,最可能为伴Y染色体遗传病。 【答案】C 9.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,bA．Ⅱ4 和Ⅱ5 是直系血亲，Ⅲ7 和Ⅲ8 属于三代以内的旁系血亲 B．若用 A—a 表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2 的基因型一定为 AA C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4 和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 【解析】 直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血 缘关系的亲属，所以Ⅱ4 和Ⅱ5 是旁系血亲；由Ⅱ5 和Ⅱ6 患病，而后代Ⅲ9 正常，可以判断该病 为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2 的基因型可以是 AA 或 Aa；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4 和Ⅱ5 无法判断 此病为显性遗传病，因为也可能为伴 X 染色体隐性遗传病。 【答案】 D 7．(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病(H—h)，3 个患 有红绿色盲(E—e)，1 个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 ( ) 【导学号：10090140】 【解析】 血友病和红绿色盲都是伴 X 隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的， 但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为 B。 【答案】 B 8．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴 Y 染色体遗传病、伴 X 染色体显性遗 传病、伴 X 染色体隐性遗传病的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 【解析】 ①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传 病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴 X 染色体显性遗传病；③中出现 “无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断 最可能为伴 X 染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴 Y 染色体遗传病。 【答案】 C 9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b