(9) 磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸 反应式 烯醇化酶 —磷酸甘油酸中磷脂键是个低能键(Δ(-176Kj伵mo而磷醅矫醇式丙酮酸中的磷酰烯醇键是髙能 键(△G=62IKj/mol),因此,这步反应显著提高了磷酰基的转移势能。 (10)、磷酸烯醇式丙酮醚生成ATP和内酮酸。 反应式: 不可逆,调节位点。 由丙酮酸激酶催化,丙酮酸激酶是酵解途径的第三个调节酶, 这是酵解途径中的第二次底物水平磷酸化反应,磷酸烯醇式丙酮酸将磷酰基转移给ADP,生成AP和 丙酮酸 EMP总反应式: 1葡萄糖+2Pi+2ADP+2NAD→2丙酮酸-2AP+2NADH+2H←2H 2、糖酵解的量变化 P87图13-5糖酵解途径中AIP的生成 无氧情况下:净产生2ATP(2分子NADH将2分子丙酮酸还原成乳酸)。 有氧条件下:NADH可通过呼吸链间接地被氧化,生成更多的ATP 1分子NADH→3ATP 1分子FAD→2ATP 因此,净产生8AIP(酵解2ATP,2分子NADH进入呼吸氧化,共生成6ATP)。 但在肌肉系统组织和神经系统组织:一个G酵解,净产生6ATP(2+2*2) ★甘油磷酸穿梭: 2分子NADH进入线粒体,经甘油磷酸穿梭系统,胞质中磷酸二羟丙酮被还原成3-磷酸甘油,进入线 粒体重新氧化成磷酸二羟内酮,但在线粒体中的3磷酸甘油脱氢酶的辅基是FAD,因此只产生4分子AIP。 ①:胞液中磷酸甘油脱氢酶。 ②:线粒体磷酸甘油脱氢酶。 《罗纪盛》P259P260。 ★苹果酸穿梭机制 胞液中的NADH可经苹果酸脱氢酶催化,使草酰乙酸还原成苹果酸,再通过苹果酸2酮戊二酸载休 转运,进入线粒体内,由线粒体内的苹果酸脱氢酶催化,生成NADH和草酰乙酸。 而草酰乙酸经天冬氨酸转氨酶佣用,消耗ⅷ而形成Aφp。Asp经线粒体上的载体转运回胞液。在胞液 中,A经胞液中的Asp转氨酶作用,再产生草酰乙酸４ （9）、 2—磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸 反应式： 烯醇化酶 2—磷酸甘油酸中磷脂键是一个低能键（△G= -17.6Kj /mol）而磷酸烯醇式丙酮酸中的磷酰烯醇键是高能 键（△G= -62.1Kj /mol），因此，这一步反应显著提高了磷酰基的转移势能。 （10）、 磷酸烯醇式丙酮酸生成ATP 和丙酮酸。 反应式： 不可逆，调节位点。 由丙酮酸激酶催化，丙酮酸激酶是酵解途径的第三个调节酶， 这是酵解途径中的第二次底物水平磷酸化反应，磷酸烯醇式丙酮酸将磷酰基转移给 ADP，生成 ATP 和 丙酮酸 EMP 总反应式： 1 葡萄糖+2Pi+2ADP+2NAD+ → 2 丙酮酸+2ATP+2NADH+2H++2H2O 2、 糖酵解的能量变化 P87 图 13-5 糖酵解途径中 ATP 的生成 无氧情况下：净产生2ATP（2 分子NADH将2 分子丙酮酸还原成乳酸）。 有氧条件下：NADH 可通过呼吸链间接地被氧化，生成更多的ATP。 1 分子 NADH→3ATP 1 分子 FAD →2ATP 因此，净产生 8ATP（酵解2ATP，2 分子NADH进入呼吸氧化，共生成 6ATP）。 但在肌肉系统组织和神经系统组织：一个Glc 酵解，净产生6ATP（２+２*２）。 ★甘油磷酸穿梭： 2 分子NADH 进入线粒体，经甘油磷酸穿梭系统，胞质中磷酸二羟丙酮被还原成3—磷酸甘油，进入线 粒体重新氧化成磷酸二羟丙酮，但在线粒体中的 3—磷酸甘油脱氢酶的辅基是 FAD，因此只产生 4分子 ATP。 ①：胞液中磷酸甘油脱氢酶。 ②：线粒体磷酸甘油脱氢酶。 《罗纪盛》P 259 P 260。 ★苹果酸穿梭机制： 胞液中的NADH可经苹果酸脱氢酶催化，使草酰乙酸还原成苹果酸，再通过苹果酸—2—酮戊二酸载休 转运，进入线粒体内，由线粒体内的苹果酸脱氢酶催化，生成NADH和草酰乙酸。 而草酰乙酸经天冬氨酸转氨酶作用，消耗 Glu 而形成 Asp。Asp 经线粒体上的载体转运回胞液。在胞液 中，Asp 经胞液中的Asp 转氨酶作用，再产生草酰乙酸