(4)、F-1.6P裂解成3磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮(DHAP) 反应式 该反应在热力学上不利,但是,由于具有非常大的△G负值的F-1.62P的形成及后续甘油醛3-磷醺氧化 的放能性质,促使反应正向进行。同时在生理环境中,3磷酸甘油醛不断转化成丙酽酸,驱动反应向右进行 该反应由醛缩酶催化,反应机理 P83 (5)、磷酸二羟丙酮(DHAP)异构化成3磷酸甘油醛 反应式:(注意碳原子编号的变化) 由磷酸丙糖异构酶催化。 已糖转化成3磷酸甘油醛后,C原子编号变化:F-16P的C-P、CP都变成了3·磷酸甘油醛的C3P 图解: 6)、3-磷酸甘油醯氧化成1.3—二磷酸甘油酸 反应式 由磷酸甘油醛脱氢酶催化 此反应既是氧化反应,又是磷酸化反应,氧化反应的能量驱动磷酸化反应的进行。 反应机理: P84图13-43-磷酸甘油醛脱氢酶的催化机理 碘乙酸可与酶的SH结合,抑制此酶湉活性,砷酸能与磷酸底物竞争,使氧化作用与磷酸化作用解偶连(生 成3-磷酸甘油酸) (7)、1.3二磷酸甘油酸转化成3磷酸甘油酸和ATP 反应式 由磷酸甘油酸激酶催化 这是酵解过程中的第一次底物水平磷酸化反应,也是酵解过程中第-次产生AP的反应。 一分子Glc产生二分子三碳糖,共产生2ATP。这样可抵消Gk在两次磷酸化时消耗的2AIP。 8)、3-磷酸甘油酸转化成2磷酸甘油酸 反应式 磷酸甘油酸变位酶催化,磷酰基从C3移至C。３ （4）、 F-1.6-P 裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮（DHAP） 反应式： 该反应在热力学上不利，但是，由于具有非常大的△G0负值的 F-1.6-2P 的形成及后续甘油醛-3-磷酸氧化 的放能性质，促使反应正向进行。同时在生理环境中，3-磷酸甘油醛不断转化成丙酮酸，驱动反应向右进行。 该反应由醛缩酶催化，反应机理 P 83 （5）、 磷酸二羟丙酮（DHAP）异构化成3-磷酸甘油醛 反应式：（注意碳原子编号的变化） 由磷酸丙糖异构酶催化。 已糖转化成3-磷酸甘油醛后，C 原子编号变化：F-1.6-P 的C1-P、C6-P 都变成了3-磷酸甘油醛的C3-P 图解： （6）、 3-磷酸甘油醛氧化成 1.3—二磷酸甘油酸 反应式： 由磷酸甘油醛脱氢酶催化。 此反应既是氧化反应，又是磷酸化反应，氧化反应的能量驱动磷酸化反应的进行。 反应机理： P84 图 13-4 3-磷酸甘油醛脱氢酶的催化机理 碘乙酸可与酶的-SH 结合，抑制此酶活性，砷酸能与磷酸底物竞争，使氧化作用与磷酸化作用解偶连（生 成 3-磷酸甘油酸） （7）、 1．3—二磷酸甘油酸转化成3—磷酸甘油酸和ATP 反应式： 由磷酸甘油酸激酶催化。 这是酵解过程中的第一次底物水平磷酸化反应，也是酵解过程中第一次产生ATP 的反应。 一分子 Glc 产生二分子三碳糖，共产生2ATP。这样可抵消Glc 在两次磷酸化时消耗的2ATP。 （8）、 3—磷酸甘油酸转化成2—磷酸甘油酸 反应式： 磷酸甘油酸变位酶催化，磷酰基从C3移至C2