4副作用是指药物在( )下出现的与( 无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作 用 5.治疗指数是指( )的比值,该比值越(),说明药 物的安全范围可能越大 6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于( )的强 7.按一级动力学消除的药物半衰期与( )高低无关, 是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的( 消除,单位时间内实际消除的药量随时间( 8.药物自给药部位进入血液循环的过程称(),自血液 循环进入全身器官组织的过程称()。 9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,静滴碳酸氢钠 可使药物从细胞()向细胞()转移。 四、简答题 1.影响药物分布的因素有哪些? 2.影响药物吸收的因素有哪些 量效曲线及其意义? 4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点? 5.受体有哪些类型?结构特点如何? 6.G蛋白如何介导受体效应? 7.按一级动力学消除的药物Tn为什么是恒定值? 五、名词解释 1.药效学 2.药动学 3.药物受体 4.变态反应(过敏反应)12 4.副作用是指药物在( )下出现的与( ) 无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作 用。 5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药 物的安全范围可能越大。 6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（ ）的强 弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（ ）高低无关， 是（ ）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（ ） 消除，单位时间内实际消除的药量随时间（ ）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（ ），自血液 循环进入全身器官组织的过程称（ ）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（ ）细胞外，静滴碳酸氢钠， 可使药物从细胞（ ）向细胞（ ）转移。 四、简答题 1.影响药物分布的因素有哪些? 2.影响药物吸收的因素有哪些? 3.量效曲线及其意义? 4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点? 5.受体有哪些类型？结构特点如何？ 6.G 蛋白如何介导受体效应？ 7.按一级动力学消除的药物 T1/2 为什么是恒定值？ 五、名词解释 1.药效学 2.药动学 3.药物受体 4.变态反应(过敏反应)