作业习题 药理学总论 ◆作用于传出神经系统的药物 作用于中枢神经系统的药物 心血管系统的药物 血液造血系统的药物 呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物 ◆抗生素及化疗药物 抗恶性肿瘤药物 实验及设计实验 ◆综合练习(一) ◆综合练习(二) 药理学总论 、单选题 1.药物的EDo是指药物 A.引起50%动物死亡的剂量 B.和50%受体结合的剂量 C.达到50%有效血浓度的剂量
1 作业习题 ◆ 药理学总论 ◆ 作用于传出神经系统的药物 ◆ 作用于中枢神经系统的药物 ◆ 心血管系统的药物 ◆ 血液造血系统的药物 ◆ 呼吸消化系统的药物 ◆ 激素内分泌系统药物 ◆ 抗生素及化疗药物 ◆ 抗恶性肿瘤药物 ◆ 实验及设计实验 ◆ 综合练习（一） ◆ 综合练习（二） 药理学总论 一、单选题： 1.药物的 ED50 是指药物: A.引起 50％动物死亡的剂量 B.和 50％受体结合的剂量 C.达到 50％有效血浓度的剂量
D.引起50%动物阳性效应的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但 出现口干,排尿困难,后者为 A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫 血,后者属于 A.继发反应B.毒性反应 C.变态反应D.后遗效应E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 5.以近似血浆Tn时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将 首次剂量 A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍 D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物,其T: A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确 A.药物作用增强B.暂时失去药理活性
2 D.引起 50％动物阳性效应的剂量 E.引起 50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但 出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫 血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： • A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆 T1/2 时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将 首次剂量： •A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其 T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性
C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是 A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除E.Tn/2恒定 9.产生副作用时所用的剂量为 A.极量B.治疗量C.大于治疗量 D.半数致死量E.最小中毒量 10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合: A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白 D.血红蛋白质E.载脂蛋白 11.大多数药物的跨膜转运方式是: A.主动转运B.滤过C.简单扩散 D.易化扩散E.胞饮 12.药物发生毒性反应可能说法不对的是 A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是 A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对 受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
3 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2 恒定 9.产生副作用时所用的剂量为: A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量 10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合： A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白 11.大多数药物的跨膜转运方式是： A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮 12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低下 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是: A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对 14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T121.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到 坪值的时间是 A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的 血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是 12.5ug/100ml,该药的半衰期是 A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为 A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性 18.药物的半衰期是指 A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度 20.A药比B药安全,依据是 A.A药的LDo/EDs值比B药大 B.A药的ED0/LD0比B药大 C.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大 E.A药的ED0比B药小
4 A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,•无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到 坪值的时间是: • A.10 天 B.12 天 C.6-7 天 D.4-5 天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的 血药浓度是 100ug/100ml, 第十 小 时 测得 的 血 药 浓度 是 12.5ug/100ml,该药的半衰期是: A.1 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.4 小时 E.5 小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为: A.抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性 18.药物的半衰期是指: A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 • C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度 20.A 药比 B 药安全,依据是: A.A 药的 LD50/ED50 值比 B 药大 B.A 药的 ED50/LD50 比 B 药大 C.A 药的 LD50 比 B 药小 D.A 药的 LD50 比 B 药大 E.A 药的 ED50 比 B 药小
21.治疗量是指什么量之间 A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量 22.药物的变态反应与下列哪一因素有关: A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是 A.药物作用选择性低B.用药剂量过大 C用药时间太长C.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误 A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶 出 肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控 制药物恒速释放及恒速吸收 25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2不相互影响吸收 26.药物副作用
5 21.治疗量是指什么量之间： A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量 22.药物的变态反应与下列哪一因素有关： A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小 D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是： A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大 C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶 出 E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控 制药物恒速释放及恒速吸收 25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与 Fe2+不相互影响吸收 26.药物副作用:
A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重 C.是可以避免的D.并非药物效应 E.与药物选择性高有关 27.药物效应强度 A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 28.有关内在活性哪一点是错误的 A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用a表示 C.内在活性范围为0%-100% D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性 29.受体 A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高 30.下列不正确的为 A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性 药理效应与治疗效果意义相同
6 A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重 C.是可以避免的 D.并非药物效应 E.与药物选择性高有关 27.药物效应强度: A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 28.有关内在活性哪一点是错误的: A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用α表示 C.内在活性范围为 0％－100％ D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性 29.受体: A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高 30.下列不正确的为: A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性 E.药理效应与治疗效果意义相同
31. pKa A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH B.其值对各药来说并非为固定值 C.与p的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型 浓度比值以指数值相应变化 D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型 E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型 32.关于口服给药错误的描述为 A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除多的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物 33.血脑屏障 A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称 B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 C.是大脑自我调节机制 D.可使季铵化阿托品易于通过 E.使治疗脑病可选用高极性的药物 34.生物利用度 A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.是原料药物质量的一个重要指标 D.相等的药物,口服后测得的量一效曲线的AUC不等 E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药 物后AUC)×100%
7 31.pKa: A.仅指弱酸性药物在溶液中 50％离子化时的 pH B.其值对各药来说并非为固定值 C.与 pH 的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型 浓度比值以指数值相应变化 D.pKa 小于 4 的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型 E.pKa 大于 7.5 的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型 32.关于口服给药错误的描述为: A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除多的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物 33.血脑屏障: A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑 3 种屏障的总称 B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 C.是大脑自我调节机制 D.可使季铵化阿托品易于通过 E.使治疗脑病可选用高极性的药物 34.生物利用度: A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.是原料药物质量的一个重要指标 D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的 AUC 不等 E.其口服时计算式为 F=(静注定量药物后 AUC:口服等量药 物后 AUC)×100％
、多选题 1.药理学 A.是研究药物的学科之 B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D.研究的主要对象是机体 E.研究属于狭义的生理科学范畴 2.药物不良反应包括 A.副反应B.毒性反应C.后遗效应 D.停药反应E.变态反应 3.药物作用机制包括 A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响 4首过消除是药物口服后 A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收 5亲和力 A.单位为摩尔B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有 E.常用pD2表示 6.部分激动药 A.与受体亲和力小B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性
8 二、多选题 1.药理学: A.是研究药物的学科之一 B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D.研究的主要对象是机体 E.研究属于狭义的生理科学范畴 2.药物不良反应包括: A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 3.药物作用机制包括: A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道 E.对酶的影响 4.首过消除是药物口服后: A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收 5.亲和力: A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比 D.仅为激动药所具有 E.常用 pD2 表示 6.部分激动药: A.与受体亲和力小 B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮 抗 E.量-效曲线高度(Emax)较低 7.第二信使包括 AG-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子 8.下列说法错误的为 A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应 C.TDo/ED0或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用LD50/EDs0作为治疗指数 E.ED45TD3之间称为安全范围 9.生物转化 A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合 C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行 E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物 10.有关药物排泄正确的是: A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 11.零级消除动力学 A.药物血浆半衰期不是固定数值 B.机体只能以最大能力将体内药物消除
9 D.与激动药共存时(其浓度未达 Emax 时),其效应与激动药拮 抗 E.量-效曲线高度(Emax)较低 7.第二信使包括: A.G-蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子 D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子 8.下列说法错误的为: A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应 C.TD50／ED50 或 TC50／EC50 所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用 LD50／ED50 作为治疗指数 E.ED95--TD5 之间称为安全范围 9.生物转化: A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肾脏进行 E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物 10.有关药物排泄正确的是: A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 11.零级消除动力学: A.药物血浆半衰期不是固定数值 B.机体只能以最大能力将体内药物消除
C.其消除速度与C0高低有关 D.为恒速消除E亦可转化为一级动力学消除 12.一级消除动力学 A.药物半衰期并非恒定值 B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量 13.表观分布容积 A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小 B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度 计算该药应占有的血浆容积 C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D.不因剂量大小改变其数值 E.在多数药物中其值均小于血浆容积 14.血药稳态浓度(Css) A.在一级动力学中,约需6个tm才能达到 B.达到时间不因给药速度加快而提前 C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到 D.在第一个ti内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时 推入静脉即可立即达到 E.不随给药速度快慢而升降 15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑: A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血 浆浓度(MEC)之间治疗窗 B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量 C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度
10 C.其消除速度与 C0 高低有关 D.为恒速消除 E.亦可转化为一级动力学消除 12.一级消除动力学: A.药物半衰期并非恒定值 B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量 13.表观分布容积: A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小 B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度 计算该药应占有的血浆容积 C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D.不因剂量大小改变其数值 E.在多数药物中其值均小于血浆容积 14.血药稳态浓度(Css): A.在一级动力学中,约需 6 个 t1/2 才能达到 B.达到时间不因给药速度加快而提前 C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到 D.在第一个 t1/2 内静脉滴注量的 1.44 倍在静脉滴注开始时 推入静脉即可立即达到 E.不随给药速度快慢而升降 15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑: A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血 浆浓度(MEC)之间治疗窗 B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量 C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度