南华大学药理学考试试题及参考答案(二) 单选题(选择最佳答案填入答题表格内,每题1分,共30分,答案在表格外不计分) 1.药理学研究的中心内容是 A药物的作用、用途和不良反应 B药物的作用及原理 C药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素 2.药物的副作用是 A一种过敏反应 B因用量过大所致 C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用 D指毒剧药所产生的毒性 E由于病人高度敏感所致 3.受体阻断药的特点是 A对受体有亲和力,且有内在活性 B对受体无亲和力,但有内在活性 C对受体有亲和力,但无内在活性 D对受体无亲和力,也无内在活性 E直接抑制传出神经末梢所释放的递质 4.关于阿托品作用的叙述中,下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收,必须注射给药 C可以升高血压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关 5.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素B间羟胺C去甲肾上腺素D麻黄素E去氧肾上腺素 6.抢救心跳骤停的主要药物是 A麻黄碱 B肾上腺素C多巴胺D间羟胺E苯茚胺 7.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象 A表示药量不足,应增加用量B表示药量过大,应减量停药 C应用中枢兴奋药对抗 D应该用琥珀胆碱对抗 E应该用阿托品对抗 8.长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为 A维生素CB维生素KC维生素B2D维生素AE维生素E 9.解热镇痛药的作用机制是 A激动中枢阿片受体 B激动中枢GABA受体 C阻断中枢DA(多巴胺)能受体 D抑制PC(前列腺素)合成酶 E抑制脑干网状结构上行激活系统
南华大学药理学考试试题及参考答案 （二） 一 单选题（选择最佳答案填入答题表格内，每题 1 分，共 30 分，答案在表格外不计分） 1. 药理学研究的中心内容是 A 药物的作用、用途和不良反应 B 药物的作用及原理 C 药物的不良反应和给药方法 D 药物的用途、用量和给药方法 E 药效学、药动学及影响药物作用的因素 2. 药物的副作用是 A 一种过敏反应 B 因用量过大所致 C 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用 D 指毒剧药所产生的毒性 E 由于病人高度敏感所致 3. 受体阻断药的特点是 A 对受体有亲和力，且有内在活性 B 对受体无亲和力，但有内在活性 C 对受体有亲和力，但无内在活性 D 对受体无亲和力，也无内在活性 E 直接抑制传出神经末梢所释放的递质 4. 关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A 治疗作用和副作用可以互相转化 B 口服不易吸收，必须注射给药 C 可以升高血压 D 可以加快心率 E 解痉作用与平滑肌功能状态有关 5. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A 肾上腺素 B 间羟胺 C 去甲肾上腺素 D 麻黄素 E 去氧肾上腺素 6. 抢救心跳骤停的主要药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 间羟胺 E 苯茚胺 7. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象 A 表示药量不足，应增加用量 B 表示药量过大，应减量停药 C 应用中枢兴奋药对抗 D 应该用琥珀胆碱对抗 E 应该用阿托品对抗 8. 长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为 A 维生素 C B 维生素 K C 维生素 B12 D 维生素 A E 维生素 E 9. 解热镇痛药的作用机制是 A 激动中枢阿片受体 B 激动中枢 GABA 受体 C 阻断中枢 DA（多巴胺）能受体 D 抑制 PC（前列腺素）合成酶 E 抑制脑干网状结构上行激活系统
10.癫痫小发作首选药物是 A苯巴比妥B异戊巴比妥C水合氯醛D地西洋E乙琥胺 11.地西洋抗焦虑作用的主要部位是 A中脑网状结构B纹状体C下丘脑D边缘系统E大脑皮层 12.对室性心动过速疗效最好的药物是 A普萘洛尔B利多卡因C维拉帕米D异丙吡胺E苯巴比妥 13.治疗窦性心动过速最好选用 A奎尼丁B苯巴比妥C美西律D普萘洛尔E溴苄胺 14.对变异性心绞痛疗效最好的药物是 A硝酸甘油B维拉帕米C硝苯地平D硫氮卓酮E苯巴比妥 15.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是 A抑制肾素活性 B抑制血管紧张素I转换酶活性 C抑制血管紧张素I的生成 D抑制β-羟化酶的活性 E阻滞血管紧张素受体 16.对室性期前收缩(早搏)疗效最好的药物是 A维拉帕米B普鲁卡因胺C利多卡因D阿替洛尔E普萘洛尔 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A卡托普利B硝普钠C哌唑嗪D硝苯地平E异丙肾上腺素 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是 A减慢心率B扩张血管C减少心肌耗氧量D抑制心肌收缩力E减少心脏容积 19.作用于髓袢升支髓质部的利尿药为高效利尿药,如 A氢化可的松B呋塞米C氯噻酮D氨苯蝶啶E螺内酯 20.氯苯蝶啶的作用机制是 A抑制近曲小管重吸收Na B抑制肾小管髓袢升段重吸收CL C抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na D抑制肾小管碳酸酐酶的活性 E对抗醛固酮对肾小管的作用 21.下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性 A氯霉素B链霉素C红霉素D四环素E氨苄青霉素
10. 癫痫小发作首选药物是 A 苯巴比妥 B 异戊巴比妥 C 水合氯醛 D 地西洋 E 乙琥胺 11. 地西洋抗焦虑作用的主要部位是 A 中脑网状结构 B 纹状体 C 下丘脑 D 边缘系统 E 大脑皮层 12. 对室性心动过速疗效最好的药物是 A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 维拉帕米 D 异丙吡胺 E 苯巴比妥 13. 治疗窦性心动过速最好选用 A 奎尼丁 B 苯巴比妥 C 美西律 D 普萘洛尔 E 溴苄胺 14. 对变异性心绞痛疗效最好的药物是 A 硝酸甘油 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 硫氮卓酮 E 苯巴比妥 15. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是 A 抑制肾素活性 B 抑制血管紧张素 I 转换酶活性 C 抑制血管紧张素 I 的生成 D 抑制 β-羟化酶的活性 E 阻滞血管紧张素受体 16. 对室性期前收缩（早搏）疗效最好的药物是 A 维拉帕米 B 普鲁卡因胺 C 利多卡因 D 阿替洛尔 E 普萘洛尔 17. 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A 卡托普利 B 硝普钠 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 异丙肾上腺素 18. 硝酸甘油、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是 A 减慢心率 B 扩张血管 C 减少心肌耗氧量 D 抑制心肌收缩力 E 减少心脏容积 19. 作用于髓袢升支髓质部的利尿药为高效利尿药，如 A 氢化可的松 B 呋塞米 C 氯噻酮 D 氨苯蝶啶 E 螺内酯 20. 氯苯蝶啶的作用机制是 A 抑制近曲小管重吸收 Na+ B 抑制肾小管髓袢升段重吸收 CLC 抑制远曲小管及集合管近端重吸收 Na+ D 抑制肾小管碳酸酐酶的活性 E 对抗醛固酮对肾小管的作用 21. 下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性 A 氯霉素 B 链霉素 C 红霉素 D 四环素 E 氨苄青霉素
22.治疗幼红细胞性贫血症应首选 A维生素 B叶酸+维生素B12C甲酰四氢叶酸钙D铁剂E输血 叶酸用于治疗何种贫血 A缺铁性贫血 B妊娠期巨幼红细胞性贫血 C乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血 D溶血性贫血 E再生障碍性贫血 24.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A病人对激素不敏感 B激素剂量不够 C使用激素时没有应用有效抗生素 D激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力 E激素能促进病原生长 25.控制疟疾症发作的最佳药物是 A百氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素 26.格列齐特(达美康)的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素作用 刺激胰岛素 D细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解 27.治疗钩端螺旋体病应首选 A青霉素GB红霉素C四环素D氯霉素E链霉素 28.治疗军团病应首选 A青霉素GB氯霉素C四环素D庆大霉素E红霉素 29.治疗鼠疫的首选药是 A头孢他啶B罗红霉素C链霉素D氯霉素E四环素 30.下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点 A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E不易产生耐药 二名词解释(每题3分,共15分) 1.反跳现象 2.生物利用度 3.肾上腺素升压作用的翻转现象 4.耐受性 5.调节麻痹 、简答题(每题7分,共35分) 1.影响药物吸收的因素有哪些?
22. 治疗幼红细胞性贫血症应首选 A 维生素 B12 B 叶酸+维生素 B12 C 甲酰四氢叶酸钙 D 铁剂 E 输血 23. 叶酸用于治疗何种贫血 A 缺铁性贫血 B 妊娠期巨幼红细胞性贫血 C 乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血 D 溶血性贫血 E 再生障碍性贫血 24. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A 病人对激素不敏感 B 激素剂量不够 C 使用激素时没有应用有效抗生素 D 激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力 E 激素能促进病原生长 25. 控制疟疾症发作的最佳药物是 A 百氨喹 B 氯喹 C 奎宁 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素 26. 格列齐特（达美康）的主要作用机制是 A 促进葡萄糖降解 B 拮抗胰高血糖素作用 C 刺激胰岛素 D 细胞释放胰岛素 E 增强肌肉组织糖的无氧酵解 27. 治疗钩端螺旋体病应首选 A 青霉素 G B 红霉素 C 四环素 D 氯霉素 E 链霉素 28. 治疗军团病应首选 A 青霉素 G B 氯霉素 C 四环素 D 庆大霉素 E 红霉素 29. 治疗鼠疫的首选药是 A 头孢他啶 B 罗红霉素 C 链霉素 D 氯霉素 E 四环素 30. 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点 A 抗菌谱广 B 抗菌作用强 C 不良反应少 D 口服吸收好 E 不易产生耐药 二 名词解释（每题 3 分，共 15 分） 1． 反跳现象 2． 生物利用度 3． 肾上腺素升压作用的翻转现象 4． 耐受性 5. 调节麻痹 三、简答题（每题 7 分，共 35 分） 1. 影响药物吸收的因素有哪些?
2.试述阿托品的临床应用? 3.为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘? 4.糖皮质激素不良反应? 5.平喘药物分类? 四、问答题(每题10分,共20分) 1.抗菌药作用机制?(请举例) 2.抗心律失常药分类?(请举例)
2. 试述阿托品的临床应用？ 3. 为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘? 4. 糖皮质激素不良反应？ 5. 平喘药物分类？ 四、问答题（每题 10 分，共 20 分） 1． 抗菌药作用机制？（请举例） 2． 抗心律失常药分类？（请举例）
参考答案 一单选题 IE 3C 4C 11D 13D 14C 15B 16C 19B 21B 22B 23B 25B 28E 29C 二名词解释(每题3分,共15分) 1.反跳现象(见第六版统编药理学教材P29)停药后原来好转的症状复发并加剧的现象 称之为反跳(2分),多与停药过快有关(1分)。 2.生物利用度(P24)进入体循环的药量与所给总药量的比值,称为生物利用度(2分), 多反映药物被机体吸收利用的程度(1分)。 3.肾上腺素升压作用的翻转现象(P100)运用受体阻断剂后(1分)再用肾上腺素,肾上 腺素的α受体激动引起的血管收缩作用被抑制(1分),只保留了β受体兴奋,骨骼肌血 管扩张,血压下降作用(1分)。 4.耐受性(P132)人体长期接触某种药物后,对药物的敏感性下调,需要增加剂量才能 达到原来的效应的现象,称为耐受性(3分)。 5.调节麻痹(P7)使用阿托品后,眼睛睫状肌M受体阻滞(1分),睫状肌松弛,悬韧小 带放松,晶状体变凸,屈光度增大(1分),视远物清晰,视近物不清的现象(1分) 、简答题(每题7分,共35分) 1.影响药物吸收的因素有哪些? 给药途径(2分)/药物理化性质(2分)/药物剂型(1分)7吸收环境(2分) 2.试述阿托品的临床应用? 解除平滑肌痉挛2分 麻前给药1分 眼科应用1分 缓慢型心律失常1分 抗休克1分 有机磷中毒1分 3.为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘? 治疗心源性哮喘原因(4分)①扩张血管,减轻心负荷,②降低中枢对二氧化碳敏感性, ③镇静;禁用于支气管哮喘原因(3分)①呼吸抑制,②大剂量收缩支气管,③促进组 胺释放,加重支气管炎症
参考答案 一 单选题 1E 2C 3C 4C 5C 6B 7B 8B 9D 10E 11D 12B 13D 14C 15B 16C 17D 18C 19B 20C 21B 22B 23B 24D 25B 26D 27A 28E 29C 30E 二 名词解释（每题 3 分，共 15 分） 1． 反跳现象 (见第六版统编药理学教材 P29) 停药后原来好转的症状复发并加剧的现象 称之为反跳 （2 分），多与停药过快有关（1 分）。 2． 生物利用度 （P24）进入体循环的药量与所给总药量的比值，称为生物利用度 （2 分）， 多反映药物被机体吸收利用的程度 （1 分）。 3． 肾上腺素升压作用的翻转现象 （P100）运用受体阻断剂后（1 分）再用肾上腺素，肾上 腺素的α受体激动引起的血管收缩作用被抑制（1 分），只保留了β受体兴奋，骨骼肌血 管扩张，血压下降作用（1 分）。 4． 耐受性 （P132）人体长期接触某种药物后，对药物的敏感性下调，需要增加剂量才能 达到原来的效应的现象，称为耐受性（3 分）。 5． 调节麻痹 （P77）使用阿托品后，眼睛睫状肌 M 受体阻滞（1 分），睫状肌松弛，悬韧小 带放松，晶状体变凸，屈光度增大（1 分），视远物清晰，视近物不清的现象（1 分）。 三、简答题（每题 7 分，共 35 分） 1. 影响药物吸收的因素有哪些? 给药途径 （2 分）/药物理化性质 （2 分）/药物剂型 （1 分）/吸收环境（2 分） 2. 试述阿托品的临床应用？ 解除平滑肌痉挛 2 分 麻前给药 1 分 眼科应用 1 分 缓慢型心律失常 1 分 抗休克 1 分 有机磷中毒 1 分 3. 为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘? 治疗心源性哮喘原因（4 分）①扩张血管，减轻心负荷，②降低中枢对二氧化碳敏感性， ③镇静；禁用于支气管哮喘原因（3 分）①呼吸抑制，②大剂量收缩支气管，③促进组 胺释放，加重支气管炎症
4.糖皮质激素不良反应? 长期大量应用引起的不良反应(5点,每点1分)停药引起的不良反应(2点,每点 分 5.平喘药物分类? 支气管扩张药(3分)包括肾上腺素受体激动剂茶碱类/M受体阻断剂 抗过敏平喘药(2分)抗炎平喘药(2分) 四、问答题(每题10分,共20分) 抗菌药作用机制?(请举例) 抑制细菌胞壁合成,举例(2分) 改变细菌胞膜通透性,举例(2分) 抑制细菌蛋白质合成,举2例(3分) 抑制细菌核酸合成,举2例(3分) 2.抗心律失常药分类?(请举例) 分五类(每类1分,各类举例各1分) I类药:钠通道阻滞药利多卡因 I类药:β-肾上腺素受体阻断药。代表药为普萘洛尔 ⅢI类药:延长动作电位时程药。代表药为胺碘酮 IV类药:钙拮抗药。代表药为维拉帕米 Ⅴ其他类药:腺苷
4. 糖皮质激素不良反应？ 长期大量应用引起的不良反应（5 点，每点 1 分）停药引起的不良反应（2 点，每点 1 分 5. 平喘药物分类？ 支气管扩张药（3 分）包括肾上腺素受体激动剂/茶碱类/M 受体阻断剂 抗过敏平喘药（2 分）抗炎平喘药（2 分） 四、问答题（每题 10 分，共 20 分） 1． 抗菌药作用机制？（请举例） 抑制细菌胞壁合成，举例（2 分） 改变细菌胞膜通透性，举例（2 分） 抑制细菌蛋白质合成，举 2 例（3 分） 抑制细菌核酸合成，举 2 例（3 分） 2． 抗心律失常药分类？（请举例） 分五类（每类 1 分，各类举例各 1 分） I 类药：钠通道阻滞药 利多卡因 II 类药：β-肾上腺素受体阻断药。代表药为普萘洛尔 III 类药：延长动作电位时程药。代表药为胺碘酮 IV 类药：钙拮抗药。代表药为维拉帕米 V 其他类药：腺苷