(C)中心离子(或原子)的原子轨道杂化 (D)配体中配位原子对中心原子的作用。 41配位化合物形成时中心离子(或原子)轨道杂化成键,与简单二元化合物形成时中心 原子轨道杂化成键的主要不同之处是:配位化合物形成时中心原子的轨道杂化() (A)一定要有d轨道参与杂化 (B)一定要激发成对电子成单后杂化 (C)一定要有空轨道参与杂化 (D)一定要未成对电子偶合后让出空轨道杂化。 52价键理论可以解释配合物的() (A)磁性和颜色 (B)空间构型和颜色 (C)颜色和氧化还原性 (D)磁性和空间构型 53下列叙述中错误的是()。 (A)一般地说,内轨型配合物较外轨型配合物稳定; (B)ⅢB族元素所形成的四配位配合物,几乎都是四面体构型 (C)CN和CO作配体时,趋于形成内轨型配合物 (D)金属原子不能作为配合物的形成体。 54在[AF63中,A杂化轨道类型是()。 (A)sp;(B)dsp:(C)sp d:(D)d sp 55下列配合物中,属于内轨型配合物的是()。 (A)IV(H,O), AF2.8B. M. (B)IMn(CN)6, AFl8B. M (C)Zn(OH)], AOB. M:(D)(Co(NH3)6], A4.2B. M. 6已知下列配合物磁矩的测定值,按价键理论判断属于外轨型配合物的是()。 (A)(Fe(H,O)6-, 5.3B. M :(B)[Co(NH:)6],OBM. ()[Fe(CN)1",1.7B.M. (D)IMn(CN)6, 1.8B. M 57下列叙述中错误的是()。 (AN2形成六配位配合物时,只能采用d杂化轨道成键 (BN2形成四配位配合物时,可以采用dp2或驴p3杂化轨道成键 (O)中心离子采用pd或d2gp3杂化轨道成键时,所形成的配合物都是八面体构型 (D)金属离子形成配合物后,其磁矩都要发生改变。 58下列配离子中,不是八面体构型的是()(C)中心离子（或原子）的原子轨道杂化； (D)配体中配位原子对中心原子的作用。 41 配位化合物形成时中心离子（或原子）轨道杂化成键，与简单二元化合物形成时中心 原子轨道杂化成键的主要不同之处是：配位化合物形成时中心原子的轨道杂化（ ）。 (A)一定要有 d 轨道参与杂化； (B)一定要激发成对电子成单后杂化； (C)一定要有空轨道参与杂化； (D)一定要未成对电子偶合后让出空轨道杂化。 52 价键理论可以解释配合物的（ ）。 (A)磁性和颜色； (B)空间构型和颜色； (C)颜色和氧化还原性； (D)磁性和空间构型。 53 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)一般地说，内轨型配合物较外轨型配合物稳定； (B)ⅡB 族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型； (C)CN-和 CO 作配体时，趋于形成内轨型配合物； (D)金属原子不能作为配合物的形成体。 54 在[AlF6 ] 3-中，Al3+杂化轨道类型是（ ）。 (A)sp 3 ；(B)dsp2 ；(C)sp 3 d 2 ；(D)d 2 sp 3。 55 下列配合物中，属于内轨型配合物的是（ ）。 (A)[V(H2O)6 ] 3+，=2.8B.M.； (B)[Mn(CN)6 ] 4-，=1.8B.M.； (C)[Zn(OH)4 ] 2-，=0B.M.；(D)[Co(NH3 )6 ] 2+，=4.2B.M.。 56 已知下列配合物磁矩的测定值，按价键理论判断属于外轨型配合物的是（ ）。 (A)[Fe(H2O)6 ] 2+，5.3B.M.； (B)[Co(NH3 )6 ] 3+，0B.M.； (C)[Fe(CN)6 ] 3-，1.7B.M.； (D)[Mn(CN)6 ] 4-，1.8B.M.。 57 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)Ni2+形成六配位配合物时，只能采用 sp 3 d 2 杂化轨道成键； (B)Ni2+形成四配位配合物时，可以采用 dsp2 或 sp 3 杂化轨道成键； (C)中心离子采用 sp 3 d 2 或 d 2 sp 3 杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型； (D)金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。 58 下列配离子中，不是八面体构型的是（ ）