microtubule COPll coat motor protein cis Golgi ER network vesicular tubular COPI_ cluster coat (B) retrieval transport 图6-7COPI和COPI‖衣被小泡引自Molecular Biology of the Cell.4thed.2002 soluble ER resident protein KDEL empty KDEL receptor COPI coat 图6-8KDEL序列引自Molecular Biology of the Cell.4thed.2002 (三)COPⅡ衣被小泡 介导从内质网到高尔基体的物质运输。最早发现于酵母ER在ATP存在的细胞质液中温 育时，ER膜上能形成类似于COPI的衣被小泡，某些温度敏感型的酵母，由于COPI衣被 蛋白发生变异，在特定温度下会在内质网中积累蛋白质。 COP II衣被由多种蛋白质构成（参见表2），其中Sar1GTP酶与Sec23/Sec24复合体 结合在一起，形成紧紧包围着膜的一层衣被，Sec13/Sec31复合体形成覆盖在外围的一层衣 被，Sec16推测可能是一种骨架蛋白，Sec12是Sar1的鸟苷酸交换因子。真核生物的COP川 衣被蛋白亚单位具有一些横向同源物(Paralog)[1],这些同源物可能介导不同的蛋白质转 运，具有不同的调节机制。在实验条件下，纯化的Sar1、Sec23/Sec24、Sec13/Sec31等5 种成分足以在人工脂质体上形成小泡，说明这些成分具有改变膜的形状和掐断运输小泡的功 能。 COPI衣被小泡形成与内质网的特殊部位，称为内质网出口(exit sites),这些部位没 有核糖体，由交织在一起的管道和囊泡组成网络结构。图 6-7 COPI 和 COPII 衣被小泡 引自 Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 图 6-8 KDEL 序列 引自 Molecular Biology of the Cell. 4th ed. 2002 （三）COPⅡ衣被小泡 介导从内质网到高尔基体的物质运输。最早发现于酵母 ER 在 ATP 存在的细胞质液中温 育时，ER 膜上能形成类似于 COP I 的衣被小泡，某些温度敏感型的酵母，由于 COP II 衣被 蛋白发生变异，在特定温度下会在内质网中积累蛋白质。 COP II 衣被由多种蛋白质构成（参见表 2），其中 Sar1GTP 酶与 Sec23/Sec24 复合体 结合在一起，形成紧紧包围着膜的一层衣被，Sec13/Sec31 复合体形成覆盖在外围的一层衣 被，Sec16 推测可能是一种骨架蛋白，Sec12 是 Sar1 的鸟苷酸交换因子。真核生物的 COP II 衣被蛋白亚单位具有一些横向同源物（Paralog）[1]，这些同源物可能介导不同的蛋白质转 运，具有不同的调节机制。在实验条件下，纯化的 Sar1、Sec23/Sec24、Sec13/Sec31 等 5 种成分足以在人工脂质体上形成小泡，说明这些成分具有改变膜的形状和掐断运输小泡的功 能。 COP II 衣被小泡形成与内质网的特殊部位，称为内质网出口（exit sites），这些部位没 有核糖体，由交织在一起的管道和囊泡组成网络结构