Sesquiterpene 核磁共振碳谱 13C-NMR Spectrum 核磁共振碳谱 核磁共振碳谱 在决定有机化合物结将时，与HR心在 某种 BC-NMRE的化学位移是最重要的参，它直接反 映了所观来核周固的基团电子分布的情况，即楼所 但因没有磁性雨无法测定，C量有磁性一12，但因观满 受的屏蔽作用的大小。 灵敏度只有H核的1/64，且丰度比甚小，仅为.1%，故总的 (对核所处的化学环境很敏感，氏的范围远比 信号灵敏度仅为H核的16000，载使C-NMR长期不能投入 宽，分子中有不同的构型和构象时，&比（更敏 感 对于季碳，碳谱比氢谱更具优势。 3C-NMR Spectrum BC NMR In a BC-NMR spectrum the area under the signal is not simply proportional to the number of carbons giving rise to the signal because the NOE from proton decoupling is not equal for all the carbons.In particular,unprotonated carbons receive very little NOE,and their signals are always weak.4 308 7 6 5 4 3 2 1 Chemical Shift (ppm) 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 Chemical Shift (ppm) 5 4 10 3 11 12 7 6 9 8 O 2 1 O CH3 13 CH3 15 HO CH3 14 H H H H H 7 4 9 4 9 7 2 8e5 3 11e 8a 14 12e 12a 11a 13 15 OH Sesquiterpene 309 核磁共振碳谱 13C-NMR Spectrum 310 在决定有机化合物结构时，与1H-NMR相比13C-NMR在 某种程度上起着更为重要的作用，两者相辅相成。 自然界存在的碳同位素中，12C虽然丰度比最大(98.9%) 但因没有磁性而无法测定，13C虽有磁性 (I = 1/2)，但因观测 灵敏度只有1H核的1/64，且丰度比甚小，仅为1.1%，故总的 信号灵敏度仅为1H核的1/6000，致使13C-NMR长期不能投入 实际应用。近30年来电脉冲-傅丽叶变换(PFT) 核磁共振装置 的出现，及计算机的引入，13C-NMR才得到真正应用。 核磁共振碳谱 311 13C-NMR的化学位移是最重要的参数，它直接反 映了所观察核周围的基团电子分布的情况，即核所 受的屏蔽作用的大小。 dC 对核所处的化学环境很敏感，dC的范围远比 dH宽。分子中有不同的构型和构象时，dC比 dH更敏 感。 核磁共振碳谱 对于季碳，碳谱比氢谱更具优势。 312 In a 13C-NMR spectrum the area under the signal is not simply proportional to the number of carbons giving rise to the signal because the NOE from proton decoupling is not equal for all the carbons. In particular, unprotonated carbons receive very little NOE, and their signals are always weak. 13C-NMR Spectrum 313 13C NMR