四、原代培养 ·1.酒精棉球消毒鸭蛋，剥出鸭胚，去头、翅、爪和内脏，加Hank's 液，剪碎为0.5-1mm3的小块，Hank's液洗涤2-3次。 ·2.组织块移入培养瓶，间距0.5c摆放后倒置培养瓶，加少量营养液， 保持湿润，37℃培养，2r后翻转培养瓶，添营养液继续培养。 ·3.定期观察细胞贴壁生长状况，如颜色变黄，说明细胞生长，3-5天 后更换培养液。 。4.倒置显微镜下观察拍照。 ·5.单层细胞用Hank's液洗涤后，加入维持液，用于原代细胞维持。 Dr.Tian 2002四、原代培养 • 1.酒精棉球消毒鸭蛋，剥出鸭胚，去头、翅、爪和内脏， 加Hank’s 液，剪碎为0. 5 -1mm3 的小块， Hank’s 液洗涤2 - 3 次。 • 2. 组织块移入培养瓶，间距0.5cm摆放后倒置培养瓶，加少量营养液， 保持湿润，37 ℃培养，2hr后翻转培养瓶，添营养液继续培养。 • 3. 定期观察细胞贴壁生长状况，如颜色变黄，说明细胞生长，3-5天 后更换培养液。 • 4 .倒置显微镜下观察拍照。 • 5.单层细胞用Hank’s 液洗涤后，加入维持液，用于原代细胞维持