介5和技术/5 sH型L 图1-7回流时间(TE)为144花得的波清。Lar 峰反转于卷线下方。 图1-9单体素波请盛像 准确。 多体素(MN)。多体素技术允许在脑中同时定位 多个体素，研究病灶的成分，显示代谢异常的范围（图 1-10)。该技术也被归为化学位移成像(CS)。 多体素技术可以完成一个层面的二维研究或者 一·个容积的三维评价。该技术的优点包括评价病灶的 图1-8同波时间(TE)为288ms茂得的泼请.【c的 范围，并且可以获得对侧或未被病变累及区域的波 检测最好，霜防被柳制。（经免许引自arkovich A, 进，从而提供一已知代谢物的图形（也被常为波谱图 Baranski K.Vigneron D.et al Proton MR spectroseopy 像)（图1-10e). for the evalation of heain injury in asphyxialed term 对于单体素和多体素技术，MR扫描都需要进行 oua.ANR1999:2D.139明-1405) 匀场以蜜窄波请的峰线宽度。对于单体素研究，提高 磁场的均匀性，临床型M扫描仪的0序匀场，是完成 的基础。对于多体素技术，为了多个区域问时产生相 化，只能检测到款。 同的磁场均匀性，需要更高序的匀场。该款件已经应 体素 用于监床型MR扫仪。当病变范围较大时，由于磁化 率伪影的影响，匀场比较困难。除此之外，多体素技术 无论采用ESS还是STEAM定位.HMRS都可 更适用于干评价质内脚瘤性病变。在后顾窝，由于相对 以选择单体素(single voxel,SY)成多体素(mtivosel, 于大脑其容积较小，而且邻近骨结构，所以采用单体 MW)技术。 素技术比较容易获得诊斯性波谱， 单体素(SV)。大多数扫描仅都具有单体素找 术。单体素采集需要3一5分钟，体素定位应避开磁化率 波谱成像的秘诀 伪影和脂斯。对弥性病变。体素通常为2m×2m× 2m(8m)(图1-9)。对于局灶性病变，体素可减小 该技术的主要局限性是覆盖的解创范围有限，即 体素定位 采集一次具能分析一个区域。因此，体素的定位应该 为了获得高质量的波谱图像，需要避开血管，血