点，简称零电点，相应的pH值简称pH2pC(见表3-8).因此水体pH对胶体吸附有较大的影响。一方面。 DH决定着胶体的性质：另一方面，重金属的存在形态也与水体H有关， 表3-8水体中常见物质的DHzDC 5 0 2.1 长石 20 2.4 钠长石 (V)胶体微粒表面结合或吸附水中某些离子、配高子或有机高子等，使题拉表面带电。例 FeO(OH)(s)+HPO42 FeOHPO+(s)+OH- (2)水体中胶体微粒的双电层特征 即盐土广物微拉的型由层结均为州道明胶体的结的。盐士矿物特拉的老面指负由特，空吸附游液中 正离子（称为反离子）。由于离子的热运动，正离子将扩散分布在微粒界面的周用。图3-6中，界面NM是 黏土矿物微粒表面的一部分，符号”+“表示被吸附的正离子.实际界面周围的溶液中有正离子，也有负离 子：因微粒负电场作用，正高子过剩，显然与界面NM距离越远的液面，由于微粒电场力不断诚弱，正离 子过利趋势也越小，直至为零。这样由界面 图3-6黏士旷物微粒双电层及其反高子扩散分布示意图 NM和同它距离为d正离子过剩刚刚为零的液面CD,构成了微粒扩散双电层。实验证明，与微粒界 而紧靠的NM至AB液层，将随微粒一起运动，称为不流动层（固定层）：其厚度为δ，约与离子大小相近。 而离界面稍远的AB至CD液层，不跟微粒一起运动，称为流动液层（付扩散层），其厚度为d-百，曲线NC 表示相对界面不同距离的液面电位，液面CD电中性，设其电位为零，并作为衡量其他液面电位的基酒 界面NM电位为E,称为胶体微粒总电位。不流动层与流动层交界液面AB的电位为5，称为胶体微粒的ξ 电位或电动电位。不流动液层中总有一部分与微粒电性相反的离子，所以E电位的绝对值小于总电位E的 绝对值。由于同种胶体微粒具有相同的ξ电位，当它们被此接近时，在静电斥力作用下分开，故胶体微 可长时间稳定存在而不发生聚沉。 点，简称零电点，相应的 pH 值简称 pHzpc (见表 3-8)。因此水体 pH 对胶体吸附有较大的影响。一方面， pH 决定着胶体的性质；另一方面，重金属的存在形态也与水体 pH 有关。 表 3-8 水体中常见物质的 pHzpc (Ⅳ)胶体微粒表面结合或吸附水中某些离子、配离子或有机离子等，使颗粒表面带电。例 FeO(OH)(s) + HPO4 2- = FeOHPO4 - (s) + OH- (2)水体中胶体微粒的双电层特征 现以黏土矿物微粒的双电层结构为例说明胶体的结构。黏土矿物微粒的表面带负电荷，它吸附溶液中 正离子(称为反离子)。由于离子的热运动，正离子将扩散分布在微粒界面的周围。图 3-6 中，界面 NM 是 黏土矿物微粒表面的一部分，符号"+"表示被吸附的正离子。实际界面周围的溶液中有正离子，也有负离 子；因微粒负电场作用，正离子过剩，显然与界面 NM 距离越远的液面，由于微粒电场力不断减弱，正离 子过剩趋势也越小，直至为零。这样由界面 图 3-6 黏土矿物微粒双电层及其反离子扩散分布示意图 NM 和同它距离为 d 正离子过剩刚刚为零的液面 CD，构成了微粒扩散双电层。实验证明，与微粒界 面紧靠的 NM 至 AB 液层，将随微粒一起运动，称为不流动层(固定层)；其厚度为 δ，约与离子大小相近。 而离界面稍远的 AB 至 CD 液层，不跟微粒一起运动，称为流动液层(扩散层)，其厚度为 d-δ。曲线 NC 表示相对界面不同距离的液面电位，液面 CD 呈电中性，设其电位为零，并作为衡量其他液面电位的基准。 界面 NM 电位为 E，称为胶体微粒总电位。不流动层与流动层交界液面 AB 的电位为 ξ，称为胶体微粒的 ξ 电位或电动电位。不流动液层中总有一部分与微粒电性相反的离子，所以 ξ 电位的绝对值小于总电位 E 的 绝对值。由于同种胶体微粒具有相同的 ξ 电位，当它们彼此接近时，在静电斥力作用下分开，故胶体微粒 可长时间稳定存在而不发生聚沉