(六)保持实验室的整洁和干燥，实验完毕后，各组应将本组使用的器械清洗干净，擦 干水分，清点整齐，经老师验收后方可离开实验室；卫生值日小组负责实验台、地面、水 池等处的清洗，动物尸体的倾倒等工作。 实验一鱼类血管导管手术 一、实验目的 掌握进行鱼类血管导管手术的基本步骤和方法，并了解它在鱼类生理研究工作中的作用和 意义。 二、实验材料 （一)实验动物草鱼。 (二)实验器材流水式手术台、手术台、剪、镊、针、缝线、止血棉花、内径0.6和 0.25毫米塑料管、金属套管和长注射针、流水式小长格水族箱。 (三)药品麻醉剂(MS222,尿烷或喹那啶)、肝素、鱼用生理盐水。 三、实验步骤与观察项目 (一)配制鱼用生理盐水 采用Cortland淡水鱼用生理盐水，其配置方法是：用NaCI7.25克，Ka0.38克，caCl20.162 克，Mgs04.7H200.23克，NaHC031.0克，NaH2P04.2H200,41克，葡萄糖1.0克配制成1 升(1000毫升)生理溶液。氩化钙和葡萄糖应在使用前再加入；蒸溜水在配制生理盐水 之前最好能进行充气。 进行血管导管手术用的生理盐水，要在使用前加入肝素，份量是：每升加入肝素10个国 际单位 (二)配制麻醉溶液与手术前麻醉鱼 常用的麻醉剂及其配制浓度是： 1.MS-222浓度为1：10,0001：45,000，进行血管导管手术时，用1：20,000的浓 度浸泡鱼体使之麻醉；用1：45,000的浓度通过胶管不断灌注鳃部。 2.尿烷浓度是540毫克/升。 3.喹那啶浓度是0.010.03毫升溶解于等量的丙酮中，然后加入1升水中。 配制麻醉溶液的水要取自手术鱼类原来驯养的水体。如能用低温的水配制麻醉溶液，将 增强麻醉效果。 麻醉溶液配好后将鱼放入，12分钟后停止游动，身体失去平衡，鳃盖活动中止，对外 界刺激无任何反应，就可将它置于手术台上。由于血管导管手术需时较长，通常是半小时（六）保持实验室的整洁和干燥，实验完毕后，各组应将本组使用的器械清洗干净，擦 干水分，清点整齐，经老师验收后方可离开实验室；卫生值日小组负责实验台、地面、水 池等处的清洗，动物尸体的倾倒等工作。 实验一 鱼类血管导管手术 一、实验目的 掌握进行鱼类血管导管手术的基本步骤和方法，并了解它在鱼类生理研究工作中的作用和 意义。 二、实验材料 （一）实验动物 草鱼。 （二）实验器材 流水式手术台、手术台、剪、镊、针、缝线、止血棉花、内径 0.6 和 0.25毫米塑料管、金属套管和长注射针、流水式小长格水族箱。 （三）药品 麻醉剂（MS-222，尿烷或喹那啶）、肝素、鱼用生理盐水。 三、实验步骤与观察项目 （一）配制鱼用生理盐水 采用 Cortland 淡水鱼用生理盐水，其配置方法是：用 NaCI7.25 克，KCI0.38 克,CaCI20.162 克，MgSO4.7H2O0.23克，NaHCO31.0 克，NaH2PO4.2H2O0.41 克，葡萄糖 1.0 克配制成 1 升（1000 毫升）生理溶液。氯化钙和葡萄糖应在使用前再加入；蒸馏水在配制生理盐水 之前最好能进行充气。 进行血管导管手术用的生理盐水，要在使用前加入肝素，份量是：每升加入肝素 10 个国 际单位。 （二）配制麻醉溶液与手术前麻醉鱼 常用的麻醉剂及其配制浓度是： 1．MS-222 浓度为 1：10，000~1：45，000，进行血管导管手术时，用 1：20，000 的浓 度浸泡鱼体使之麻醉；用 1：45，000 的浓度通过胶管不断灌注鳃部。 2．尿烷 浓度是 5—40 毫克/升。 3．喹那啶 浓度是 0.01~0.03 毫升溶解于等量的丙酮中，然后加入 1 升水中。 配制麻醉溶液的水要取自手术鱼类原来驯养的水体。如能用低温的水配制麻醉溶液，将 增强麻醉效果。 麻醉溶液配好后将鱼放入，1~2 分钟后停止游动，身体失去平衡，鳃盖活动中止，对外 界刺激无任何反应，就可将它置于手术台上。由于血管导管手术需时较长，通常是半小时