134其它试剂和材料同4.1~49。 14仪器和设备 14.1仪器 红外分光光度计:能在3200cm至2700cm之间进行扫描操作,并配适当光程的带盖石 英比色皿。 非分散红外测油仪:能在34im的近红外区进行操作、测定。 142其它仪器和设备同52~55 15采样和样品保存 同6。 16操作步骤 161萃取 同7.1 162吸附 同7.2 163测定 163.1红外分光光度计 以四氯化碳作参比溶液,使用适当光程的比色皿从3200cm至2700cm1分别对标准油 使用液、萃取液(7.1)和硅酸镁吸附后滤出液(72)进行扫描,在扫描区域内划一直线作基线, 测量在2930cm处的最大吸收峰值,并用此吸光度减去该点基线的吸光度。以标准油使用液 的吸光度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制校准曲线。从校准曲线上分别查得萃取液(7.1)和硅 酸镁吸附后滤出液(7.2)中总萃取物和石油类的含量,按总萃取物与石油类含量之差计算动植 物油的含量 1632非分散红外测油仪 按仪器规定调整和校正仪器,根据仪器的测量步骤,分别测定萃取液(71)和硅酸镁吸附 后的滤出液(72)中总萃取物和石油类的含量,按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的 含量。 17结果计算 17.1总萃取物量 水样中总萃取物量c1(mg/L)按式(⑨)计算 (9) 式中:c1一萃取溶剂中总萃取物量,mg; 一萃取溶剂定容体积,mL; 一水样体积,mL; D一萃取液稀释倍数。 172石油类含量 水样中石油类的含量c2(mg/L)按式(10)计算: (10) 式中:c-硅酸镁吸附后滤出液中石油类含量,ngL: 其它符号意义同前。 17.3动植物油含量 水样中动植物油的含量c3(mg)按式(11计算5 13.4 其它试剂和材料同 4.1~4.9 14 仪器和设备 14.1 仪器 红外分光光度计 能在 3200cm-1 至 2700cm-1 之间进行扫描操作 并配适当光程的带盖石 英比色皿 非分散红外测油仪 能在 3.4ìm的近红外区进行操作 测定 14.2 其它仪器和设备同 5.2~5.5 15 采样和样品保存 同 6 16 操作步骤 16.1 萃取 同 7.1 16.2 吸附 同 7.2 16.3 测定 16.3.1 红外分光光度计 以四氯化碳作参比溶液 使用适当光程的比色皿从 3200cm-1 至 2700cm-1 分别对标准油 使用液 萃取液(7.1)和硅酸镁吸附后滤出液(7.2)进行扫描 在扫描区域内划一直线作基线 测量在 2930cm-1 处的最大吸收峰值 并用此吸光度减去该点基线的吸光度 以标准油使用液 的吸光度为纵坐标 浓度为横坐标 绘制校准曲线 从校准曲线上分别查得萃取液(7.1)和硅 酸镁吸附后滤出液(7.2)中总萃取物和石油类的含量 按总萃取物与石油类含量之差计算动植 物油的含量 16.3.2 非分散红外测油仪 按仪器规定调整和校正仪器 根据仪器的测量步骤 分别测定萃取液(7.1)和硅酸镁吸附 后的滤出液(7.2)中总萃取物和石油类的含量 按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的 含量 17 结果计算 17.1 总萃取物量 水样中总萃取物量 c1 mg/L 按式(9)计算 式中 c1 萃取溶剂中总萃取物量 mg/L V0 萃取溶剂定容体积 mL Vw 水样体积 mL D 萃取液稀释倍数 17.2 石油类含量 水样中石油类的含量 c2 mg/L 按式(10)计算 式中 ch 硅酸镁吸附后滤出液中石油类含量 mg/L 其它符号意义同前 17.3 动植物油含量 水样中动植物油的含量 c3 mg/L 按式(11)计算 .......... .......... (9) 0 1 w t V c V D c × × = .......... ..........(10 ) 0 2 w h V c V D c × × =