第一章遗传的细胞学基础 化( terminalization)。随着移端过程的进行,中间交叉数目逐渐减少,最后只在端 部相接。此时期染色体高度浓缩,每个二价体分散在整个核内,可一一区分,很容易 对染色体进行计数 中期I 核仁和核膜消失,细胞质里出现纺锤体,二价染色体集中排列在赤道 面上。每对对应染色体上可看到有二个着丝点,各向着相对的两极。每个 染色体上有一个着丝点,使二个染色单体连在一起。中期染色体的形态与《3 着丝点的位置,染色体的大小和交叉的数目及位置有关。此时,染色体分 散排列在赤道板的近旁。此时期也是鉴定染色体数目的最好时期。 后期I 在纺锤丝的牵引下,各个二价体的两个同源染色体分开并向两极移动,N 结果每一极只有每对同源染色体的一个,实现了2m数目的减半(n)。非同源《W 染色体发生了自由组合(2),导致遗传多样性。 末期I 分向两极的染色体伸展变细,形成两个核,同时进行细胞质分裂,形(n 成两个子细胞,称为二分体(dyad。末期I后大都有一个短暂的间期,但 DNA不复制。这一时期在很多动物中几乎没有,它们在末期I后紧接着就进 入下一次分裂。 第二次分裂(等数分裂) 前期II 每个染色体有两上染色单体并且互相排斥,仅在着丝点处相连,形成 状 中期II 染色体又显著缩短,着丝点整齐的排列在赤道面上。 后期II 每个染色体的着丝点分裂为二,姊妹染色单体由纺锤丝牵引,分别移向 两极。 末期II 分向两极的染色体聚集成新的子核,并在赤道面上出现成膜体,形成③ 四个子细胞,称为四分体或四分孢子。每个细胞核里只有最初细胞的半数 染色体,即从2n减数为n。 4.3减数分裂的遗传意义 减数分裂对生物的遗传和变异起着很重要的作用。 4.3.1维持物种染色体数的恒定性 性母细胞(2n)经减数分裂产生四个子细胞,以后发育成雌性细胞或雄性细胞 各具单倍体染色体数(n),受精后形成合子,染色体数又恢复成(2n) 2为生物变异提供了重要的物质基础 同源染色体的随即分离(2n)、粗线期非姊妹染色单体的互换,增加遗传组成 的多样性,因而提供了物质基础,为自然选择和人工选择提供了丰富的材料,有利 于生物的进化和新品种选育。第一章 遗传的细胞学基础 10 化(terminalization)。随着移端过程的进行，中间交叉数目逐渐减少，最后只在端 部相 ，很容易 ，二价染色体集中排列在赤道 应染色体上可看到有二个着丝点，各向着相对的两极。每个 移动， 结果每一极只有每对同源染色体的一个，实现了 2n数目的减半(n)。非同源 进行细胞质分裂，形 ，称为二分体(dyad)。末期 I 后大都有一个短暂的间期，但 每个染色体有两上染色单体并且互相排斥，仅在着丝点处相连，形成 “x” 分别移向 两极 极的染色体聚集成新的子核，并在赤道面上出现成膜体，形成 四个子细胞，称为四分体或四分孢子。每个细胞核里只有最初细胞的半数 染色 数的恒定性 成雌性细胞或雄性细胞 各具 子，染色体数又恢复成（2n）。 传组成 的多 人工选择提供了丰富的材料，有利 于生 接。此时期染色体高度浓缩，每个二价体分散在整个核内，可一一区分 对染色体进行计数。 中期 I 核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体 面上。每对对 染色体上有一个着丝点，使二个染色单体连在一起。 中期染色体的形态与 着丝点的位置，染色体的大小和交叉的数目及位置有关。此时，染色体分 散排列在赤道板的近旁。此时期也是鉴定染色体数目的最好时期。 后期 I 在纺锤丝的牵引下，各个二价体的两个同源染色体分开并向两极 染色体发生了自由组合（2n ），导致遗传多样性。 末期 I 分向两极的染色体伸展变细，形成两个核，同时 成两个子细胞 DNA 不复制。这一时期在很多动物中几乎没有，它们在末期 I 后紧接着就进 入下一次分裂。 第二次分裂（等数分裂） 前期 II 状。 中期 II 染色体又显著缩短，着丝点整齐的排列在赤道面上。 后期 II 每个染色体的着丝点分裂为二，姊妹染色单体由纺锤丝牵引， 。 末期 II 分向两 体，即从 2n 减数为 n。 4.3 减数分裂的遗传意义 减数分裂对生物的遗传和变异起着很重要的作用。 4.3.1 维持物种染色体 性母细胞（2n）经减数分裂产生四个子细胞，以后发育 单倍体染色体数（n），受精后形成合 4.3.2 为生物变异提供了重要的物质基础 同源染色体的随即分离（2n）、粗线期非姊妹染色单体的互换，增加遗 样性，因而提供了物质基础，为自然选择和 物的进化和新品种选育