第九章DNA的生曲合成 Core ( oed DnaB helicase Core (ere Clamp-loading Discarded Primase Primase 随着 DNA poll向前移动,先导链的合成逐渐延长的同时,冈崎片段也在 不断延长,这一噜噗也在不断扩大。当冈崎片段合成到前一个片段的5端时, 这一大噜噗就释放出来,由于复制叉向前移动又可将另一部分随从链的模板 置换出来,由引发体合成新的引物,然后再形成一个小的噜噗,进行新的冈 崎片段的合成。由此模型不难看出:随从链的合成需要周期性的引发,因此 其合成进度总是与前导链相差一个冈崎片段的长度。冈崎片段完成后,其 端的RNA引物由 DNA pol的5→3外切酶活性切除,由此造成的空隙再由 DNA pol I的5→3y聚合活性催化dNTP得到填补。所以DNA的复制是在DNA pol和 DNA pol I互相配合下完成的 大肠杆菌三种DNA聚合酶比较 DNA DNA DNA 比较项目 聚合酶Ⅰ聚合酶Ⅱ聚合酶Δ 分子量 109,000120,000400,000 每个细胞的分子统计数400 10-20 5-3聚合酶作用 3-5核酸外切酶作用 5-3核酸外切酶作用 转化率 0.05 功能 切除引物 修复 复制 修复 1999年发现聚合晦E和Φ,它们涉及DNA的错误倾向修复 (errooune repair第九章 DNA 的生物合成 ·11· 大肠杆菌三种DNA聚合酶比较 DNA 聚合酶Ⅱ 分子量 每个细胞的分子统计数 5´-3 ´聚合酶作用 3´-5 ´核酸外切酶作用 5´-3 ´核酸外切酶作用 转化率 DNA 聚合酶Ⅰ 109，000 400 + + + 1 120，000 100 + + - 0 .05 400，000 10-20 + + - 50 比较项目 DNA 聚合酶 切除引物 修复 功能 修复 复制 1999年发现聚合酶 和，它们涉及DNA的错误倾向修复 （errooune repair） 随着 DNA polⅢ向前移动，先导链的合成逐渐延长的同时，冈崎片段也在 不断延长，这一噜噗也在不断扩大。当冈崎片段合成到前一个片段的 5'端时， 这一大噜噗就释放出来，由于复制叉向前移动又可将另一部分随从链的模板 置换出来，由引发体合成新的引物，然后再形成一个小的噜噗，进行新的冈 崎片段的合成。由此模型不难看出：随从链的合成需要周期性的引发，因此 其合成进度总是与前导链相差一个冈崎片段的长度。冈崎片段完成后，其 5' 端的 RNA 引物由 DNA polⅠ的 5'→3'外切酶活性切除，由此造成的空隙再由 DNA polⅠ的 5'→3'聚合活性催化 dNTP 得到填补。所以 DNA 的复制是在 DNA polⅢ和 DNA polⅠ互相配合下完成的