单分子层，则吸附量随吸附质分压的增加平缓接近平衡吸附量。如在一193℃下，氮在活性 炭上的吸附，其吸附等温线如图96中I所示。 2)多分子层吸附 假设吸附分子在吸附剂上按层次排列，已吸附的分子之间作用力忽略不计，吸附的 分子可以累叠，而每一层的吸附服从朗格谬尔吸附机理，此吸附为多分子层吸附。如在30℃ 下水蒸汽在活性炭上的吸附，其吸附等温线见图96中Ⅱ。 3)其他情况下的吸附等温曲线 也有人认为吸附是因产生 毛细管凝结现象等所致，其吸附 等温线如图9-6中Ⅲ、V、V所 示。 (2)气相双组分吸附 当吸附剂对混合气体中的 两个组分吸附性能相近时，可认 图9-6 气相单组分吸附平衡曲线 为是双组分的吸附。此情况下吸附剂对某一组分的吸附量不仅与温度、压强有关，还随混合 物组成的变化而变化。通常温度升高、压力下降会使吸附量下降，图97反映了用石墨炭吸 附C℉C3一CH6混合气体，气相组成对吸附量的影响。可以看出，某组分在吸附相和气相中 摩尔分数的关系与精馏中某组分在气液两相摩尔分数 1.0 的关系非常相似。所以，有人使用吸附分离系数α描述 吸附平衡，a定义为 a=yoly x。/x 式中y。、x一一分别为组分B在气相和吸附相中 o.20.40.60.81.0 的摩尔分数。可见吸附分离系数α偏离1的程度愈大， 愈有利于吸附分离。 2.液相中的吸附平衡 (1)液相单组分吸附平衡 当吸附剂对溶液中溶剂的吸附忽略不计时，构成 浓度一 图9-8液相单组分吸附等温线4 单分子层，则吸附量随吸附质分压的增加平缓接近平衡吸附量。如在－193℃下，氮在活性 炭上的吸附，其吸附等温线如图 9-6 中Ⅰ所示。 2）多分子层吸附 假设吸附分子在吸附剂上按层次排列，已吸附的分子之间作用力忽略不计，吸附的 分子可以累叠，而每一层的吸附服从朗格谬尔吸附机理，此吸附为多分子层吸附。如在 30℃ 下水蒸汽在活性炭上的吸附，其吸附等温线见图 9-6 中Ⅱ。 3）其他情况下的吸附等温曲线 也有人认为吸附是因产生 毛细管凝结现象等所致，其吸附 等温线如图 9-6 中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ所 示。 （2）气相双组分吸附 当吸附剂对混合气体中的 两个组分吸附性能相近时，可认 为是双组分的吸附。此情况下吸附剂对某一组分的吸附量不仅与温度、压强有关，还随混合 物组成的变化而变化。通常温度升高、压力下降会使吸附量下降，图 9-7 反映了用石墨炭吸 附 CFCl3－C6H6 混合气体，气相组成对吸附量的影响。可以看出，某组分在吸附相和气相中 摩尔分数的关系与精馏中某组分在气液两相摩尔分数 的关系非常相似。所以，有人使用吸附分离系数描述 吸附平衡，定义为 x x y y / / B B  = 式中 B B y 、x ——分别为组分 B 在气相和吸附相中 的摩尔分数。可见吸附分离系数偏离 1 的程度愈大， 愈有利于吸附分离。 2．液相中的吸附平衡 （1）液相单组分吸附平衡 当吸附剂对溶液中溶剂的吸附忽略不计时，构成 图 8-7 气相双组分吸附平衡曲线 图 9-8 液相单组分吸附等温线 图 9-6 气相单组分吸附平衡曲线