(3)从合成方向检查，对逐条可能的合成路线进行分析，筛选出一条最佳合成路线。 (4)最后从头到尾完成合成反应，并注明反应条件、试剂等。 四、例题分析 (1) CH=CCH,CH2Br CH:COCH2CH2CH2CH2OH 分析： 目标分子一方面是一个甲基酮，另一方面又是一个增加两个碳原子的伯醇。 CH;COCH2CH2CH2CH2OH CH,CCH,CH,MgX+ 0 CH=CCH,CH,Br 合成时应保护羰基 合成： 9 CH=CCHCH:Br-HO-CH-C-CH2CH2Br HOCH2 CH2OH Hg2+,H+ H o 2 CH3-C-CH2CH2Br CH3COCH2CH2CH2CH2OH (2)H30 (2) (CH2)4CHO 分析： 这是增加一个碳原子的反应，且由环状化合物转化成开链化合物。 合成： CHHt,△ (2)H30* OH H.O 0CH-C- (CH2)CHO (2)Zn/H20