实验一 二 果蝇的形态观察和两对性状的遗传分析 与唾液腺的提取 50 人 实验前准备： 毛笔 30 支 2 袋纱布 4 卷棉花 绳子 100 只解剖针 剪刀 30 把 100 个 100ml 的三角瓶 滤纸 量筒 烧杯 大烧杯 乙醚 3 瓶 70%酒精 3 瓶 配 10 瓶各 30ml 的果蝇唾液腺染色 液 分装 10 瓶 50ml 无菌水 分装 10 瓶 50ml 生理盐水 分装 10 瓶 20ml 1N 盐酸 配 100 瓶培养基 所需原料：琼脂 100g 蔗糖 1000g 玉米粉 1000g 酵母粉 100g 丙酸 1 瓶 蒸馏水 提前一周培养 20 瓶含大量幼虫的果蝇 实验三 染色体组型分析 50 人 实验前准备： 剪刀 55 把 胶水 10 瓶 人体染色体图纸 50 张 实验四 果蝇的三点测交 乙醚 酒精 毛笔 镊子 培养基 实验五 植物多倍体的诱发及鉴定 0.05%秋水仙素 150ml (eppondoff /0.5ml) 卡诺固定液（纯酒精 3：1 冰醋酸）400ml 1N 盐酸 200ml(eppondoff /1ml) 95%酒精 1L 70%酒精 1L 3% 溶壁酶 50ml （可不需要，可用盐酸代替） 载玻片 盖玻片 解剖针 解剖镜 显微镜 醋酸洋红 配法 洋红 4-5g 冰醋酸 45ml 蒸馏水 55ml 将洋红粉加入水及醋酸中小火焰上加温，煮沸用玻棒搅和使其溶解。冷却后该液呈暗红色。 过滤，为饱和干液密封保存，用时以 90 份蒸馏水稀释。 要提前 2 天买好 3 斤圆葱做预处理 另各买 0.2 元的黄豆和绿豆做预处理 一：培养根尖 20—25℃光照 2—3 天后剪下新长根尖 1cm 二：预处理 0.05%秋水仙素 2—5h 三：卡洛固定液 1—24h 四：解离 1N HCL 60℃ 5′-20′ 五：后底渗 ddH2O 10′ 六：染色 醋酸洋红 5′后盖盖玻片 轻敲 七：镜检实验一 二 果蝇的形态观察和两对性状的遗传分析 与唾液腺的提取 50 人 实验前准备： 毛笔 30 支 2 袋纱布 4 卷棉花 绳子 100 只解剖针 剪刀 30 把 100 个 100ml 的三角瓶 滤纸 量筒 烧杯 大烧杯 乙醚 3 瓶 70%酒精 3 瓶 配 10 瓶各 30ml 的果蝇唾液腺染色 液 分装 10 瓶 50ml 无菌水 分装 10 瓶 50ml 生理盐水 分装 10 瓶 20ml 1N 盐酸 配 100 瓶培养基 所需原料：琼脂 100g 蔗糖 1000g 玉米粉 1000g 酵母粉 100g 丙酸 1 瓶 蒸馏水 提前一周培养 20 瓶含大量幼虫的果蝇 实验三 染色体组型分析 50 人 实验前准备： 剪刀 55 把 胶水 10 瓶 人体染色体图纸 50 张 实验四 果蝇的三点测交 乙醚 酒精 毛笔 镊子 培养基 实验五 植物多倍体的诱发及鉴定 0.05%秋水仙素 150ml (eppondoff /0.5ml) 卡诺固定液（纯酒精 3：1 冰醋酸）400ml 1N 盐酸 200ml(eppondoff /1ml) 95%酒精 1L 70%酒精 1L 3% 溶壁酶 50ml （可不需要，可用盐酸代替） 载玻片 盖玻片 解剖针 解剖镜 显微镜 醋酸洋红 配法 洋红 4-5g 冰醋酸 45ml 蒸馏水 55ml 将洋红粉加入水及醋酸中小火焰上加温，煮沸用玻棒搅和使其溶解。冷却后该液呈暗红色。 过滤，为饱和干液密封保存，用时以 90 份蒸馏水稀释。 要提前 2 天买好 3 斤圆葱做预处理 另各买 0.2 元的黄豆和绿豆做预处理 一：培养根尖 20—25℃光照 2—3 天后剪下新长根尖 1cm 二：预处理 0.05%秋水仙素 2—5h 三：卡洛固定液 1—24h 四：解离 1N HCL 60℃ 5′-20′ 五：后底渗 ddH2O 10′ 六：染色 醋酸洋红 5′后盖盖玻片 轻敲 七：镜检