二组分体系气一液平衡相图 页码，2/3 41 1.39 L.39 1.37 1.3594/ 00.2040.60810 图二沸点仪 图三乙醇一环己烷体系折射率一组成标准曲线图 这样，一个纵坐标（沸点值）对应两个横坐标（气相和液相组成），如图中的X…X,:连接 各点画出气相线和液相线，以纯乙醇、纯环己烷和共沸物为端点连成封闭曲线。 三.仪器与试剂 沸点仪1套：2KVA0~250V自耦调压变压器1台：温度计1支：阿贝折光仪1台：试管与滴管：无 水乙醇（二级）：环己烷（二级）。 四。实验步骤 1.测定纯液体（以乙醇为例）的沸点：自沸点仪支管加入20ml无水乙醇。塞紧瓶塞，将加热 丝浸没在液体中，调节温度计水银球一半浸在液体里，一半露于蒸汽中。开启冷凝水，接通电源， 调节变压器电压自零开始缓缓增大（不要超过20V),液体受热升温，加热丝附近气泡逐渐增多 温府计汞柱上升至稳定值，就品沸点，读准至01℃。 2.与此同时另一同学练习折射仪的用法并测定折射仪标尺零点，钠黄光D线（波长589.26m 通过25℃的无水乙醇，折射率应为n°=1.3594（文献值），如果25℃实测值为1.3600，则1.3600 1.3594=0.0006表明标尺零点有正误差，应予校正，校正值△=一0.0006，实验中每次测定应加上 △，此例为减去0.0006。用环己烷(n=1.4326)校正零点也是同样。 3.测定乙醇一环己烷溶液不同组成时的沸点及此时（气液平衡）气、液相的组成。待上述无水 乙醇冷却至近于室温或不烫手时，加1.5m环己烷至无水乙醇中，测定沸点并测沸胯时气、液组成。 再依次加入环己烷2.0、2.0、8.0、10.0、10.0、10.0ml至无水乙醇中，分别测其沸点和气、液相组 成。 4.同法测定环己烷-乙醇不同组成的沸点及其相应的气、液组成。在沸点仪先加入25ml环己 烷，测定沸点，然后依次加入无水乙醇0.5、0.5、0.5、1.0、1.0、2.0、5.0ml,分别测定沸点和气、 液组成。 判断沸点的准则：温度计汞柱上升明显变缓：液体发生大量气泡：蒸汽冷凝得到的液体很快充 满支管。此时一手握住台架，一手扶好台架底座，倾斜沸点仪，将支管中冷凝液倒回液体中（此步 骤简称“回流”)，，立即读温度计示值，反复回流数次待温度计示值稳定，就是沸点。 //E:\whsy\whsy05.htm 2008-4-22这样，一个纵坐标（沸点值）对应两个横坐标（气相和液相组成），如图中的X……X，；连接 各点画出气相线和液相线，以纯乙醇、纯环己烷和共沸物为端点连成封闭曲线。 三．仪器与试剂 沸点仪1套；2KVA0～250V自耦调压变压器1台；温度计1支；阿贝折光仪1台；试管与滴管；无 水乙醇（二级）；环己烷（二级）。 四．实验步骤 1．测定纯液体（以乙醇为例）的沸点：自沸点仪支管加入20ml无水乙醇。塞紧瓶塞，将加热 丝浸没在液体中，调节温度计水银球一半浸在液体里，一半露于蒸汽中。开启冷凝水，接通电源， 调节变压器电压自零开始缓缓增大（不要超过20V），液体受热升温，加热丝附近气泡逐渐增多， 温度计汞柱上升至稳定值，就是沸点，读准至0.1℃。 2．与此同时另一同学练习折射仪的用法并测定折射仪标尺零点，钠黄光D线（波长589.26nm） 通过25℃的无水乙醇，折射率应为 ＝1.3594（文献值），如果25℃实测值为1.3600，则1.3600－ 1.3594=0.0006表明标尺零点有正误差，应予校正，校正值△＝－0.0006，实验中每次测定应加上 △，此例为减去0.0006。用环己烷（ ＝1.4326）校正零点也是同样。 3．测定乙醇－环己烷溶液不同组成时的沸点及此时（气液平衡）气、液相的组成。待上述无水 乙醇冷却至近于室温或不烫手时，加1.5ml环己烷至无水乙醇中，测定沸点并测沸腾时气、液组成。 再依次加入环己烷2.0、2.0、8.0、10.0、10.0、10.0ml至无水乙醇中，分别测其沸点和气、液相组 成。 4．同法测定环己烷－乙醇不同组成的沸点及其相应的气、液组成。在沸点仪先加入25ml环己 烷，测定沸点，然后依次加入无水乙醇0.5、0.5、0.5、1.0、1.0、2.0、5.0ml，分别测定沸点和气、 液组成。 判断沸点的准则：温度计汞柱上升明显变缓；液体发生大量气泡；蒸汽冷凝得到的液体很快充 满支管。此时一手握住台架，一手扶好台架底座，倾斜沸点仪，将支管中冷凝液倒回液体中（此步 骤简称“回流”），，立即读温度计示值，反复回流数次待温度计示值稳定，就是沸点。 图二 沸点仪 图三 乙醇－环己烷体系折射率－组成标准曲线图 D n D n25 二组分体系气-液平衡相图 页码，2/3 file://E:\whsy\whsy05.htm 2008-4-22