病原为大豆尾孢菌 Cercospora sojina Hara,属半知菌亚门尾孢属。分生孢子梗5-12 根成東从寄主气孔伸出,不分枝,淡褐色。有膝状屈曲,孢痕明显。分生孢子圆柱形或倒棍 棒状,无色透明,基部钝圆,顶端尖细,具1-9个隔,19-80μm×3.5-8μm。分生孢子萌 发时从两端细胞长出芽管,有时也从中部细胞长出。病菌生长最适温度25~28°C,温度范 围15~32°C。孢子萌发适温28~30°C,温度范围为10~40°C,适温下分生孢子在水中1h即 可萌发。病菌在PDA培养基上生长缓慢,产孢量少。在利马豆琼脂培养基上产孢比在PDA 培养基上高10倍。蔬菜浸汁培养基经110~115C灭菌,病菌生长及产孢量均显著提高。灰 斑病菌寄主范围较窄,除大豆外,仅能侵染野生大豆。病菌有明显的生理分化现象,在美国 采用16个鉴别寄主,共鉴定出11个生理小种。我国黑龙江省筛选出6个鉴别寄主,鉴定出 l1个小种,并初步确定他们在黑龙江省分布。1号、7号和10号分布最广,其出现频率分 别为50%、22%和9% 发病规律 此病以菌丝体在种子或病残体上越冬。种子带菌对病害流行关系不大,而病残体为主要 初侵染来源。表土层的病残体越冬后遇适宜环境可产生分生孢子进行初侵染,田间主要靠气 流传播。带菌种子长出幼苗,子叶上可出现病斑,温暖潮湿时病斑上长出分生孢子或土表层 病残体上产生大量分生孢子侵入寄主引起发病。分生孢子寿命较短,在干燥情况下,叶面降 落的分生孢子2d后侵染率降低26%,4d降低94%,6d失去侵染力。由初侵染产生的病斑 上产生大量分生孢子,借气流传播,成为田间再侵染源。在适宜条件下,再侵染频繁,造成 病害大流行。 大豆灰斑病的发生流行与品种抗病性有关。品种抗性对发病程度有明显的影响。如高感 品种“红丰3号”、“荆山璞”大豆在田间发病早、蔓延快、病斑多。籽粒的抗性与叶部反应 不一致,如合丰24号叶部病情比合丰22严重,但籽粒感病率却比较轻,前者33%,后者 68.2%。其原因可能与荚部感病时期的长短及所遇环境条件有关。灰斑病菌适应性较强,生 理分化现象明显,抗病品种抗性容易发生变化。气候对灰斑病发生与流行影响较大。当春季 平均气温达17°C以上病残体表面湿润时就可产生分生孢子。温度影响潜育期,20°C时潜育 期12~16d,25°C为7~8d,30°C为67d。病菌孢子只能在水中萌发,在田间只有当叶面湿 润保持一定时间,孢子才能侵入寄主。侵染要求的叶面湿润时数与温度有关,适温下要求的 叶面湿润时数短,温度越低,要求的叶面湿润时数越长。最适温度下25~28°C叶面湿润2h 即可侵入。在适温范围内,湿度98%以上4h开始形成孢子,湿度保持时间越长,形成孢子 数量越多 地势低洼易积水,田间湿度大,发病重,病叶与病粒率均高于平地和岗地。连作地一般 发病较重。在大流行年,由于条件特别适合,轮作的作用也不明显。老病区发病普遍重于偶 发区。大豆灰斑病病粒率的多少和轻重与大豆豆荚受侵染时间有关,占总病粒率的70%左 右,甚至可占90%左右,而在结荚盛期前或鼓粒中后期感病的,病粒率只占总病粒率的10% 左右 病害控制 防治策略是选育和利用抗、耐病品种,加强农业防治和药剂防治, 选育和利用抗(耐)病品种在美国、巴西等国抗灰斑病育种已开展并在生产上推广 应用。我国抗灰斑病的抗性资源丰富,黑龙江省已培育出较多抗病品种有的已在生产上大面 积推广,对控制病害流行起显著作用。但抗性很不稳定,持续时间短,需经常监测各地病菌病原为大豆尾孢菌 Cercospora sojina Hara，属半知菌亚门尾孢属。分生孢子梗 5~12 根成束从寄主气孔伸出，不分枝，淡褐色。有膝状屈曲，孢痕明显。分生孢子圆柱形或倒棍 棒状，无色透明，基部钝圆，顶端尖细，具 1~9 个隔，19~80μm×3 .5~8μm。分生孢子萌 发时从两端细胞长出芽管，有时也从中部细胞长出。病菌生长最适温度 25~28C ，温度范 围 15~32C 。孢子萌发适温 28~30C ，温度范围为 10~40C，适温下分生孢子在水中 1h 即 可萌发。病菌在 PDA 培养基上生长缓慢，产孢量少。在利马豆琼脂培养基上产孢比在 PDA 培养基上高 10 倍。蔬菜浸汁培养基经 110~115oC 灭菌，病菌生长及产孢量均显著提高。灰 斑病菌寄主范围较窄，除大豆外，仅能侵染野生大豆。病菌有明显的生理分化现象，在美国 采用 16 个鉴别寄主，共鉴定出 11 个生理小种。我国黑龙江省筛选出 6 个鉴别寄主，鉴定出 11 个小种，并初步确定他们在黑龙江省分布。1 号、7 号和 10 号分布最广，其出现频率分 别为 50%、22%和 9%。 发病规律 此病以菌丝体在种子或病残体上越冬。种子带菌对病害流行关系不大，而病残体为主要 初侵染来源。表土层的病残体越冬后遇适宜环境可产生分生孢子进行初侵染，田间主要靠气 流传播。带菌种子长出幼苗，子叶上可出现病斑，温暖潮湿时病斑上长出分生孢子或土表层 病残体上产生大量分生孢子侵入寄主引起发病。分生孢子寿命较短，在干燥情况下，叶面降 落的分生孢子 2d 后侵染率降低 26%，4d 降低 94%，6d 失去侵染力。由初侵染产生的病斑 上产生大量分生孢子，借气流传播，成为田间再侵染源。在适宜条件下，再侵染频繁，造成 病害大流行。 大豆灰斑病的发生流行与品种抗病性有关。品种抗性对发病程度有明显的影响。如高感 品种“红丰 3 号”、“荆山璞”大豆在田间发病早、蔓延快、病斑多。籽粒的抗性与叶部反应 不一致，如合丰 24 号叶部病情比合丰 22 严重，但籽粒感病率却比较轻，前者 33.3%，后者 68.2%。其原因可能与荚部感病时期的长短及所遇环境条件有关。灰斑病菌适应性较强，生 理分化现象明显，抗病品种抗性容易发生变化。气候对灰斑病发生与流行影响较大。当春季 平均气温达 17C 以上病残体表面湿润时就可产生分生孢子。温度影响潜育期，20C 时潜育 期 12~16d，25C 为 7~8d，30C 为 6~7d。病菌孢子只能在水中萌发，在田间只有当叶面湿 润保持一定时间，孢子才能侵入寄主。侵染要求的叶面湿润时数与温度有关，适温下要求的 叶面湿润时数短，温度越低，要求的叶面湿润时数越长。最适温度下 25~28C 叶面湿润 2h 即可侵入。在适温范围内，湿度 98%以上 4h 开始形成孢子，湿度保持时间越长，形成孢子 数量越多。 地势低洼易积水，田间湿度大，发病重，病叶与病粒率均高于平地和岗地。连作地一般 发病较重。在大流行年，由于条件特别适合，轮作的作用也不明显。老病区发病普遍重于偶 发区。大豆灰斑病病粒率的多少和轻重与大豆豆荚受侵染时间有关，占总病粒率的 70%左 右，甚至可占 90%左右，而在结荚盛期前或鼓粒中后期感病的，病粒率只占总病粒率的 10% 左右。 病害控制 防治策略是选育和利用抗、耐病品种，加强农业防治和药剂防治。 1.选育和利用抗（耐）病品种 在美国、巴西等国抗灰斑病育种已开展并在生产上推广 应用。我国抗灰斑病的抗性资源丰富，黑龙江省已培育出较多抗病品种有的已在生产上大面 积推广，对控制病害流行起显著作用。但抗性很不稳定，持续时间短，需经常监测各地病菌