RNA( heterogeneous nuclear rna hnRNA),然而在细胞浆中起作用,作为蛋 白质的氨基酸序列合成模板的是mRNA( messenger rna) hnrNA是mRNA 的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点:一是 hnRNA核苷酸链中的 些片段将不出现于相应的mRNA中,这些片段称为内含子( intron),而那些 保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说,hRNA在转变为 mRNA的过程中经过剪接,被去掉了一些片段,余下的片段被重新连接在 起;二是mRNA的5′末端被加上一个m7 pGppp帽子,在mRNA3′末 端多了一个多聚腺苷酸( polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依 次是5′帽子结构,5′末端非编码区,决定多肽氨基酸序列的编码区,3 末端非编码区,和多聚腺苷酸尾巴。多聚腺苷酸尾一般由数十个至一百几 十个腺苷酸连接而成。随着mRNA存在时间的延续,这段聚A尾巴慢慢变 短。因此,目前认为这种3′末端结构可能与增加转录活性以及使mRNA 趋于相对稳定有关。原核生物的mRNA没有这种首、尾结构。 、转运RNA(tRNA) tRNA( transfer rna)是蛋白质合成中的接合器分子。tRNA分子有100 多种,各可携带一种氨基酸,将其转运到核蛋白体上,供蛋白质合成使用 tRNA是细胞内分子量最小的一类核酸,由70~120核苷酸构成,各种tRNA 无论在一级结构上,还是在二、三级结构上均有一些共同特点。tRNA中含 有10%~20%的稀有碱基( rare bases),如:甲基化的嘌呤mG、mA,双氢尿 嘧啶(DHU)、次黄嘌呤等等。此外,tRNA内还含有一些稀有核苷,如:胸 腺嘧啶核糖核苷,假尿嘧啶核苷(屮, pseudourid ine)等。胸腺嘧啶一般存在 于DNA中;在假尿嘧啶核苷中,不是通常嘧啶环中1位氮原子,而是嘧啶 环中的5位碳原子与戊糖的1′位碳原子之间形成糖苷键。 tRNA分子内的核苷酸通过碱基互补配对形成多处局部双螺旋结构,未 成双螺旋的区带构成所谓的环。现发现的所有tRNA均可呈现图15-14所示 的这种所谓的三叶草形( clover leaf pattern)二级结构。在此结构中,从5′末 端起的第一个环是DHU环,以含二氢尿嘧啶为特征;第二个环为反密码子 环,其环中部的三个碱基可以与mRNA中的三联体密码子形成碱基互补配 对,构成所谓的反密码子( anticodon),在蛋白质合成中起解读密码子,把正 确的氨基酸引入合成位点的作用;第三个环为Tψ环,以含胸腺核苷和假 尿苷为特征;在反密码子环与Tψ环之间,往往存在一个额外环,由数个 乃至二十余个核苷酸组成,所有tRNA3′末端均有相同的 CCA-OH结构, tRNA所转运的氨基酸就连接在此末端上。如下图: ino neid ToC arm nod arm DHU a DHU DHU residues RNASRNA(heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)，然而在细胞浆中起作用，作为蛋 白质的氨基酸序列合成模板的是 mRNA(messenger RNA)。hnRNA 是 mRNA 的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点：一是 hnRNA 核苷酸链中的一 些片段将不出现于相应的 mRNA 中，这些片段称为内含子(intron)，而那些 保留于 mRNA 中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA 在转变为 mRNA 的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在 一起；二是 mRNA 的 5′末端被加上一个 m7pGppp 帽子，在 mRNA3′末 端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA 从 5′末端到 3′末端的结构依 次是 5′帽子结构，5′末端非编码区，决定多肽氨基酸序列的编码区，3′ 末端非编码区，和多聚腺苷酸尾巴。多聚腺苷酸尾一般由数十个至一百几 十个腺苷酸连接而成。随着 mRNA 存在时间的延续，这段聚 A 尾巴慢慢变 短。因此，目前认为这种 3′末端结构可能与增加转录活性以及使 mRNA 趋于相对稳定有关。原核生物的 mRNA 没有这种首、尾结构。 二、转运 RNA(tRNA) tRNA(transfer RNA)是蛋白质合成中的接合器分子。tRNA 分子有 100 多种，各可携带一种氨基酸，将其转运到核蛋白体上，供蛋白质合成使用。 tRNA 是细胞内分子量最小的一类核酸，由 70～120 核苷酸构成，各种 tRNA 无论在一级结构上，还是在二、三级结构上均有一些共同特点。tRNA 中含 有 10%～20%的稀有碱基(rare bases)，如：甲基化的嘌呤 mG、mA，双氢尿 嘧啶(DHU)、次黄嘌呤等等。此外，tRNA 内还含有一些稀有核苷，如：胸 腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷(Ψ，pseudouridine)等。胸腺嘧啶一般存在 于 DNA 中；在假尿嘧啶核苷中，不是通常嘧啶环中 1 位氮原子，而是嘧啶 环中的 5 位碳原子与戊糖的 1′位碳原子之间形成糖苷键。 tRNA 分子内的核苷酸通过碱基互补配对形成多处局部双螺旋结构，未 成双螺旋的区带构成所谓的环。现发现的所有 tRNA 均可呈现图 15-14 所示 的这种所谓的三叶草形(clover leaf pattern)二级结构。在此结构中，从 5′末 端起的第一个环是 DHU 环，以含二氢尿嘧啶为特征；第二个环为反密码子 环，其环中部的三个碱基可以与 mRNA 中的三联体密码子形成碱基互补配 对，构成所谓的反密码子(anticodon)，在蛋白质合成中起解读密码子，把正 确的氨基酸引入合成位点的作用；第三个环为 TΨ环，以含胸腺核苷和假 尿苷为特征；在反密码子环与 TΨ环之间，往往存在一个额外环，由数个 乃至二十余个核苷酸组成，所有 tRNA3′末端均有相同的 CCA-OH 结构， tRNA 所转运的氨基酸就连接在此末端上。如下图：