PCR技术的原理 首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加 热分离成两条单链DNA分子，DNA聚合酶以单链 DNA为模板并利用反应混合物中的四种脱氧核苷 三磷酸合成新生的DNA互补链。因为DNA聚合酶 需要有一小段双链DNA来启动(“引导”)新链的合 成，所以，新合成的DNA链的起点是由加入到反 应混合物中的一对寡核苷酸引物在模板DNA链两 端的退火位点决定的