PCR全过程 待扩增的DNA片段+dNTP+Tris-HCI缓冲液 +两条引物+Taq DNA聚合酶+Mg2+ 95℃变性 72℃延伸1' 30” 25~30 ●在DNA聚合酶的作 ●双链DNA变性， 用下，从引物的3 形成单链模板DNA; 端加入脱氧核苷三 60℃退火30” 磷酸，并沿着模板 ●使引物与两条单链模 按5→3方向延 板DNA发生退火作用并 伸，合成新生DNA 结合在靶DNA区段两端 互补链。 的互补序列位置上