(1)用醇类进行液相N烷化的反应历程(P219) 醇质子化、脱水生成烷基正离子R+R+与氨基氮 原子上的未共有电子对相作用而生成仲胺、叔胺、甚 至生成少量季铵盐 (2)用醇类进行液相N-烷化的化学平衡 是可逆的连串反应,苯胺用甲醇N甲基化时,K1 和K2都大于200,而且K2/K1≈1000,所以只要用适 当过量的甲醇,就可以使苯胺完全转化为NN-二甲基 苯胺。苯胺用乙醇N-乙基化时,K1和K2都比较小 (分别为30和27),所以就是用过量较多的乙醇, 烷化产物中仍以N-乙基苯胺为主。如果烷化温度过高, 氮原子上的烷基会转移到苯环中氨基的对位或邻位碳 原子上。（1）用醇类进行液相N-烷化的反应历程（P219） 醇质子化、脱水生成烷基正离子R+, R+与氨基氮 原子上的未共有电子对相作用而生成仲胺、叔胺、甚 至生成少量季铵盐。 （2）用醇类进行液相N-烷化的化学平衡 是可逆的连串反应，苯胺用甲醇N-甲基化时，K1 和K2都大于200，而且K2/ K1≈1000，所以只要用适 当过量的甲醇，就可以使苯胺完全转化为N,N-二甲基 苯胺。苯胺用乙醇N-乙基化时， K1和K2都比较小 （分别为30和2.7），所以就是用过量较多的乙醇， 烷化产物中仍以N-乙基苯胺为主。如果烷化温度过高， 氮原子上的烷基会转移到苯环中氨基的对位或邻位碳 原子上