④[(C).CH-0]A1(欧芬脑氧化法) R8,0=6H-0-CD1LR0,0=0-f- OH 丙酮 双键不受影响 ⑤Cr0-lS0.(琼斯试剂 内000 15-20℃0 不饱和仲醇可得到相应的不饱和酮。 5.傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel--Crafts)酰基化 是制各芳酮的重要方法，优点是不发生重排，产物单一，产率高。 CH; -g-c. 908 0-C-C, 可通过分子内酰基化制备环酮 CS2 0 10% 思考题：如何由芳烃制备？