19.C20.C21.D22.E23.C24.D B型题 1.C2.C3.A4.B5.A6.B7.C8.E 多选题 1. ACE 问谷题 1.弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易跨膜转运:反之,解离度高,不易跨膜转运。 弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易跨膜转运:反之,解离度高,不易跨膜转运。 2.被肝药酶灭活的药物与酶促进剂或酶抑制剂相互作用,可减弱或增强其作用。酶促 进剂或酶抑制剂相互作用,可改变自身代谢 3.K为消除速率常数,代表药物在体内转运或消除的速度,可以计算用药后体内的血 药浓度或存留量。T1/2为血浆药物浓度下降到一半所需要的时间。它与K的意义相同而 表达方式不同。Vd是指静脉给药达到平衡后,按测得的血药浓度计算应占有的血浆容 积。可用以估计体内的药物分布情况。在一级动力学代谢之中,等剂量、等间隔恒速 给药后,经过4-5个半衰期,血药浓度保持在一定的水平,即稳态浓度(Css),对制定 给药方案具有重要意义 常用词汇和名词解释 1.药物通过肠黏膜及肝脏时,经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少。 2.自胆汁排泄进入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收,形成循环 3.非静脉注射给药后,药物能被吸收进入体循环的药物相对分量及速度。 4.血浆药物浓度随时间发生变化所绘制的浓度-时间曲线 5.药物自机体(或血液)消除的速度,是重要的药代动力学参数之一。 6.血浆药物浓度下降一半所需要的时间 7.一级动力学代谢药物,在恒速恒量给药后,血药浓度稳定在一定水平的状态。 血浆中药物按恒定的比例消除,其消除速率与血中药物浓度成正比 血浆中药物按恒定的量进行消除,每隔一定时间消除一定的量。 10.药物作用具有一定的选择性,某些药物可影响多种组织器官功能活动,而另一些 药物则只影响机体部分器官的功能或某种功能6 19．C 20．C 21．D 22．E 23．C 24．D B 型题 1．C 2.C 3.A 4.B 5.A 6.B 7.C 8.E 多选题 1.ACE 问答题 1．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易跨膜转运；反之，解离度高，不易跨膜转运。 弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易跨膜转运；反之，解离度高，不易跨膜转运。 2．被肝药酶灭活的药物与酶促进剂或酶抑制剂相互作用，可减弱或增强其作用。酶促 进剂或酶抑制剂相互作用，可改变自身代谢。 3．K 为消除速率常数，代表药物在体内转运或消除的速度，可以计算用药后体内的血 药浓度或存留量。T1/2 为血浆药物浓度下降到一半所需要的时间。它与 K 的意义相同而 表达方式不同。Vd 是指静脉给药达到平衡后，按测得的血药浓度计算应占有的血浆容 积。可用以估计体内的药物分布情况。在一级动力学代谢之中，等剂量、等间隔恒速 给药后，经过 4-5 个半衰期，血药浓度保持在一定的水平，即稳态浓度(Css)，对制定 给药方案具有重要意义。 常用词汇和名词解释 1．药物通过肠黏膜及肝脏时，经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少。 2．自胆汁排泄进入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。 3．非静脉注射给药后，药物能被吸收进入体循环的药物相对分量及速度。 4．血浆药物浓度随时间发生变化所绘制的浓度-时间曲线。 5．药物自机体（或血液）消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。 6．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 7．一级动力学代谢药物，在恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。 8．血浆中药物按恒定的比例消除，其消除速率与血中药物浓度成正比。 9．血浆中药物按恒定的量进行消除，每隔一定时间消除一定的量。 10．药物作用具有一定的选择性，某些药物可影响多种组织器官功能活动，而另一些 药物则只影响机体部分器官的功能或某种功能