吸收峰，习惯上把这些相互依存又可相互佐证的吸收峰，称为相关蜂。通过相关峰的 互相佐证，可确认某一官能团的存在。例如一CH的相关蜂有碳氢键的伸缩振动：？H 2962±10(s),2872±10(s)和面内弯曲振动：6cH1470~1430(m),1380~1370 (9)。 应当注意的是：在有机化合物红外谱图中，当某个官能团的吸收峰不出现时，可 以得出这个官能团不存在的结论，但如果出现，则只能说可能存在该官能团：在红外 谱图的指纹区，并不是每个吸收峰都能得到解释，一般情况下在1000~1400cm处有 许多不能肯定归属的吸收峰：要排除可能出现的非样品本身吸收的假谱带（例如水的 吸收等)及微量杂质存在造成的红外光谱的变化 3.'H-核磁共振谱 (1)化学位移有机化合物中的不同氢原子由于在分子中所处的化学环境不同， 其外围电子在外加磁场的感应下会产生不同程度的屏蔽作用，使处于不同环境的氢核 实际受到的磁场强度各不相同，因而在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰，即化学 位移不同。利用特征质子的化学位移，可以判断质子的类型及在分子中所处的环境。 (2)吸收峰强度由于吸收峰的强度（用峰面积表示）与引起该吸收的质子数目 成正比，所以在分子式已知的前提下，可根据各组吸收峰的强度比确定每组氢原子的 个数。 (3)自旋-自旋偶合和裂分H-核磁共振谱图中质子的共振信号并不总是单峰， 相邻两组化学位移不同的氢核因自旋磁性会相互干扰（自旋偶合）而引起谱线增多（自 旋裂分)。在一定条件下，受到个同类型邻碳质子偶合影响的质子，其峰的裂分数为 +1个，各裂分蜂的强度比与二项式(a+b)"展开后的各项系数相同：若受到不同类 型邻碳质子偶合影响时，则显示(+1)(+1).个峰。各组多重峰的中心为化学位移， 大体上左右对称：裂分峰之间的间距称为偶合常数，互相偶合的质子，其偶合常数相 等，所以偶合常数值可判断分子中质子之间的相互关系