分散良好的分裂相,用低渗液处理细胞,低渗液可使细胞体积膨大, 染色体松散;最后是滴片,得到的染色体标本用吉姆萨燃料染色,就 可得到非显带染色体标本。 (二)染色体显带 染色体显带( chromosome banding)技术是在非显带染色体的基 础上发展起来的,它能显示染色体本身更细微的结构,有助于准确的 识别每一条染色体及诊断染色体异常疾病。显带染色体是染色体标本 经过一定程序处理,并用特定染料染色,使染色体沿其长轴显现明暗 或深浅相间的横行带纹,称为染色体带,这种使染色体显带的方法, 称为显带技术。通过显带技术,使各号染色体都显现出独特的带纹, 这构成染色体的带型。每对同源染色体的带型基本相同而且稳定,不 同对染色体的带型不同。染色体显带现象是染色体本身存在着“带” 的结构。在未染色的染色体也可以直接观察到带的存在。但用特殊方 法处理后,再用染料着色,带纹更清楚。一般认为,易着色的阳性带 为富含A-T的染色体节段;相反富含GC的染色体节段则不易着色, 称为阴性带。据报道已被定位的基因绝大部分都在阴性带区。人类染 色体能显现出近2000个G带,这些带再融合成一般显微镜下可见的 850条带左右。 显带技术主要有G带分析、C带分析、Q带分析、R带分析、T 带分析、N带分析和高分辩染色体技术等。其他技术有姐妹染色单体 互换技术、染色体原位杂交技术和染色体脆性部位检测技术等。 染色体核型 个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构 成的图像就称为核型( karyotype)。将待测细胞的核型进行染色体数 目、形态特征的分析,确定其是否与正常核型完全一致,称为核型分 析( karyotype analysis)。 (一)人类染色体非显带核型 非显带染色体核型是按常规染色方法所得到的染色体标本,一般11 分散良好的分裂相，用低渗液处理细胞，低渗液可使细胞体积膨大， 染色体松散；最后是滴片，得到的染色体标本用吉姆萨燃料染色，就 可得到非显带染色体标本。 （二）染色体显带 染色体显带（chromosome banding）技术是在非显带染色体的基 础上发展起来的，它能显示染色体本身更细微的结构，有助于准确的 识别每一条染色体及诊断染色体异常疾病。显带染色体是染色体标本 经过一定程序处理，并用特定染料染色，使染色体沿其长轴显现明暗 或深浅相间的横行带纹，称为染色体带，这种使染色体显带的方法， 称为显带技术。通过显带技术，使各号染色体都显现出独特的带纹， 这构成染色体的带型。每对同源染色体的带型基本相同而且稳定，不 同对染色体的带型不同。染色体显带现象是染色体本身存在着“带” 的结构。在未染色的染色体也可以直接观察到带的存在。但用特殊方 法处理后，再用染料着色，带纹更清楚。一般认为，易着色的阳性带 为富含 A-T 的染色体节段；相反富含 G-C 的染色体节段则不易着色， 称为阴性带。据报道已被定位的基因绝大部分都在阴性带区。人类染 色体能显现出近 2000 个 G 带，这些带再融合成一般显微镜下可见的 850 条带左右。 显带技术主要有 G 带分析、C 带分析、Q 带分析、R 带分析、T 带分析、N 带分析和高分辩染色体技术等。其他技术有姐妹染色单体 互换技术、染色体原位杂交技术和染色体脆性部位检测技术等。 二、染色体核型 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构 成的图像就称为核型（karyotype）。将待测细胞的核型进行染色体数 目、形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分 析（karyotype analysis）。 （一）人类染色体非显带核型 非显带染色体核型是按常规染色方法所得到的染色体标本，一般