原生动物的细胞质可以分为外质( ectoplasm)和内质(end- plasm)。外质透明清晰、 较致密,内质不透明,其中含有颗粒。在变形虫中这种区分很明显,并能看到外质与内质可以 互相转化。由外质还可以分化出一些细微结构,例如腰鞭毛虫类可分化出刺丝囊( nematocyst); 丝孢子虫类可分化出极囊( polar caps-ule);纤毛虫类可分比出剌丝泡( trichocyst)、毒 泡( toxicyst);这些结构在受到刺激时,可放出长丝以麻醉或刺杀敌人,或用以固着,具有 攻击和防卫的功能。一些纤毛虫类外质还可分化成肌丝( myoneme),肌丝是由许多可收缩的 纤维组成,例如钟形虫的柄部,外质也参与构成运动细胞器,例如鞭毛、纤毛及伪足等 内质中包含有细胞质特化形成的执行一定机能的细胞器,例如色素体( chromatophore)、 眼点( stigma)、食物泡( food va- cole)、伸缩泡( contractile vacuole)等以及细胞 结构、线粒体、高尔基体等 原生动物的细胞核位于内质中,除了纤毛虫类之外,均有一种类型的核。在一个虫体内, 核的数目可以是一个或多个。在电子显微镜下观察证明核的外层是一双层膜结构,其上有小孔, 可使核基质与细胞质相沟通。核膜内包含有核基质、染色质及核仁。如果核内染色质丰富、均 匀而又致密的散布在核内,这种细胞核称为致密核( massive nucleus),如果核质较少,不 均匀的散布在核膜内,这种核称为泡状核( vesicular nucleus)。纤毛虫具有两种类型的核, 大核( macronucleus)与小核( micronucleus)其大核是致密核,含有RNA,有表达的功能 小核通常是泡状核,含有DNA,无表达功能,与纤毛虫的表型无关,而与生殖有关,也称生殖 核 原生动物的运动是由运动细胞器进行,运动细胞器有两种类型,一种是鞭毛( flagellum) 及纤毛( cilium);一种是伪足(ps- eudopodium),它们运动的方式不同 鞭毛与纤毛从结构与机能上两者没有明显的区别,用电子显微镜的观察证明它们的结构是 相同的,只是鞭毛更长(5—200μm)、数目较少(多鞭毛虫类除外),多数鞭毛虫具有1-2 根鞭毛。纤毛较短(3-20μm)、数目很多。鞭毛与纤毛的直径是固定的,两者直径的差别在 0.1—0.3μm之间。鞭毛的摆动是对称的,包括几个左右摆动的运动波;纤毛的运动是不对称 的,仅包括一个运动波 鞭毛与纤毛的外表是一层外膜,它与细胞的原生质膜相连(图2-1A),膜内共有11条纵 行的轴丝,其中9条轴丝从横断面上排成一圈,称为外围纤维( peripheral fibrils)。每条 外围纤维是由两个亚纤维( subfibrils)组成双联体(图2-1B),其中一个亚纤维不成管状, 断面看具有两个腕,腕的方向均为顺时针排列。在9条外围纤维的中间有两条中心纤维 ( central fibrils),中心纤维是单管状,外面有中心鞘包围。这就是鞭毛及纤毛轴丝排列 的“9+2”模式。9个外围纤维在进入细胞质内形成一筒状结构,称为毛基体( kinetosome), 或称生毛体( blepharoplast)。每根外围纤维变成3个亚纤维,成车轮状排列(图2-1C)。 而中心纤维在进入细胞质之前终止。毛基体向细胞内伸出纤维称为根丝体( rhizoplast)终止 在细胞核或其附近。毛基体的结构与中心粒相似,在细胞分裂时,毛基体也可起中心粒的作用。 纤毛由于数量很多,在毛基体之间都有动纤丝( kinetodesma)相联,构成一个下纤列系统 ( infraciliature)(详见纤毛虫纲)进行纤毛间的协调动作。 不仅原生动物的鞭毛与纤毛有相似的结构,所有后生动物精子的鞭毛、海绵动物领鞭毛细 胞的鞭毛、扁形动物原肾细胞中的鞭毛都有相似的结构,这可作为各类动物之间有亲缘关系的 一个例证。鞭毛与纤毛除了运动功能之外,它们的摆动,可以引起水流、利于取食、推动物质 在体内的流动,另外它们也具有某些感觉的功能。原生动物的细胞质可以分为外质（ectoplasm）和内质（end-oplasm）。外质透明清晰、 较致密，内质不透明，其中含有颗粒。在变形虫中这种区分很明显，并能看到外质与内质可以 互相转化。由外质还可以分化出一些细微结构，例如腰鞭毛虫类可分化出刺丝囊（nematocyst）； 丝孢子虫类可分化出极囊（polar caps-ule）；纤毛虫类可分比出刺丝泡（trichocyst）、毒 泡（toxicyst）；这些结构在受到刺激时，可放出长丝以麻醉或刺杀敌人，或用以固着，具有 攻击和防卫的功能。一些纤毛虫类外质还可分化成肌丝（myoneme），肌丝是由许多可收缩的 纤维组成，例如钟形虫的柄部，外质也参与构成运动细胞器，例如鞭毛、纤毛及伪足等。 内质中包含有细胞质特化形成的执行一定机能的细胞器，例如色素体（chromatophore）、 眼点（stigma）、食物泡（ food va-cuole）、伸缩泡（contractile vacuole）等以及细胞 结构、线粒体、高尔基体等。 原生动物的细胞核位于内质中，除了纤毛虫类之外，均有一种类型的核。在一个虫体内， 核的数目可以是一个或多个。在电子显微镜下观察证明核的外层是一双层膜结构，其上有小孔， 可使核基质与细胞质相沟通。核膜内包含有核基质、染色质及核仁。如果核内染色质丰富、均 匀而又致密的散布在核内，这种细胞核称为致密核（massive nucleus），如果核质较少，不 均匀的散布在核膜内，这种核称为泡状核（vesicular nucleus）。纤毛虫具有两种类型的核， 大核（macronucleus）与小核（micronucleus）其大核是致密核，含有 RNA，有表达的功能； 小核通常是泡状核，含有 DNA，无表达功能，与纤毛虫的表型无关，而与生殖有关，也称生殖 核。 原生动物的运动是由运动细胞器进行，运动细胞器有两种类型，一种是鞭毛（flagellum） 及纤毛（cilium）；一种是伪足（ps-eudopodium），它们运动的方式不同。 鞭毛与纤毛从结构与机能上两者没有明显的区别，用电子显微镜的观察证明它们的结构是 相同的，只是鞭毛更长（5—200μm）、数目较少（多鞭毛虫类除外），多数鞭毛虫具有 1—2 根鞭毛。纤毛较短（3—20μm）、数目很多。鞭毛与纤毛的直径是固定的，两者直径的差别在 0.1—0.3μm 之间。鞭毛的摆动是对称的，包括几个左右摆动的运动波；纤毛的运动是不对称 的，仅包括一个运动波。 鞭毛与纤毛的外表是一层外膜，它与细胞的原生质膜相连（图 2-1A），膜内共有 11 条纵 行的轴丝，其中 9 条轴丝从横断面上排成一圈，称为外围纤维（peripheral fibrils）。每条 外围纤维是由两个亚纤维（subfibrils）组成双联体（图 2-1B），其中一个亚纤维不成管状， 断面看具有两个腕，腕的方向均为顺时针排列。在 9 条外围纤维的中间有两条中心纤维 （central fibrils），中心纤维是单管状，外面有中心鞘包围。这就是鞭毛及纤毛轴丝排列 的“9＋2”模式。9 个外围纤维在进入细胞质内形成一筒状结构，称为毛基体（kinetosome）， 或称生毛体（blephroplast）。每根外围纤维变成 3 个亚纤维，成车轮状排列（图 2-1C）。 而中心纤维在进入细胞质之前终止。毛基体向细胞内伸出纤维称为根丝体（rhizoplast）终止 在细胞核或其附近。毛基体的结构与中心粒相似，在细胞分裂时，毛基体也可起中心粒的作用。 纤毛由于数量很多，在毛基体之间都有动纤丝（kinetodesma）相联，构成一个下纤列系统 （infraciliature）（详见纤毛虫纲）进行纤毛间的协调动作。 不仅原生动物的鞭毛与纤毛有相似的结构，所有后生动物精子的鞭毛、海绵动物领鞭毛细 胞的鞭毛、扁形动物原肾细胞中的鞭毛都有相似的结构，这可作为各类动物之间有亲缘关系的 一个例证。鞭毛与纤毛除了运动功能之外，它们的摆动，可以引起水流、利于取食、推动物质 在体内的流动，另外它们也具有某些感觉的功能