(4)磷标准溶液：准确称取105℃烘箱中烘干的K2P0,(分析纯)0.2195g,溶解在400ml 水中，加浓S0,5mlL(加浓硫酸防长霉菌，可使溶液长期保存)，转入1L容量瓶中，加 水至刻度。此溶液为50μg.l磷标液。取上述磷标准溶液25mL,稀释至250mL,即为 5μg.L磷标准溶液（此溶液不宜久存）。 五、操作步骤 称取通过20目（即0.149mm)筛的风千土样2.5g(精磷到0.0001g)于150ml三角 瓶（或消煮管）中，加入0.5mol.L-'NaHC03溶液50mL,再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶 塞，在振荡机上振荡30mi,立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取 滤液10mL(含磷量度高时吸取2.5-5.0mL,同时应补加0.5mol.L1NaHC0溶液至10mlL) 于150mL三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水35mlL,然后移液管加入钼锑抗试剂5mL, 摇匀，放置30min后，用800nm或700nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0，读出 待测液的吸收值(A)。 标准曲线绘制：分别准确吸取5μg.L磷标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0m 于150mL三角瓶中，再加入0.5mol.L-NaHC0310mL,准确加水使各瓶的总体体积达到 45mL,摇匀：最后加入钼锑抗试剂5L,混匀显色。同待测液一样进行比色，绘成标准 曲线。最后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg.ml-P。 六、结果计算 土策中有效磷P)含量(g.kg)=Px××10O0 m×103×k 式中：p一一从工作曲线上查得P的质量浓度（μg.L) V一一显色时定容体积(l): 1s一一为分取倍数（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）： —一 风干土质量(g): k 一将风干土换算成烘干土质量的系数： 103一—将μg换算成g: 1000一一换算成每kg含P量。 土壤速效磷μg.kg 等级 <5 低 5-10 中 >10 高 注：1、活性炭对O,有明显的吸附作用，当溶液中同时存在大量的HC0-离子饱和了活 性炭颗粒表面，抑制了活性炭对P0,的吸附作用。 2、本法浸提温度对测定结果影响很大。有关资料曾用不同方式校正该法浸提温度28 （4）磷标准溶液：准确称取 105℃烘箱中烘干的 KH2PO4(分析纯)0.2195g，溶解在 400mL 水中，加浓 H2SO4 5mL(加浓硫酸防长霉菌，可使溶液长期保存)，转入 1L 容量瓶中，加 水至刻度。此溶液为 50μg.mL-1 磷标液。取上述磷标准溶液 25mL，稀释至 250mL，即为 5μg.mL-1 磷标准溶液（此溶液不宜久存）。 五、操作步骤 称取通过 20 目（即 0.149mm）筛的风干土样 2.5g(精磷到 0.0001g)于 150mL 三角 瓶（或消煮管）中，加入 0.5mol.L -1NaHCO3 溶液 50mL，再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶 塞，在振荡机上振荡 30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于 100mL 三角瓶中，吸取 滤液 10mL（含磷量度高时吸取 2.5-5.0mL，同时应补加 0.5mol. L -1NaHCO3 溶液至 10mL） 于 150mL 三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水 35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂 5mL， 摇匀，放置 30min 后，用 800nm 或 700nm 波长进行比色。以空白液的吸收值为 0，读出 待测液的吸收值（A）。 标准曲线绘制：分别准确吸取 5μg.mL-1 磷标准溶液 0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL 于 150mL 三角瓶中，再加入 0.5mol.L -1NaHCO310mL，准确加水使各瓶的总体体积达到 45mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂 5mL，混匀显色。同待测液一样进行比色，绘成标准 曲线。最后溶液中磷的浓度分别为 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg.mL-1P。 六、结果计算 土壤中有效磷（P）含量（mg.kg- 1）= 1000 103      m k  V ts 式中：ρ——从工作曲线上查得 P 的质量浓度（μg.mL-1） V——显色时定容体积（mL）； ts——为分取倍数（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）； m——风干土质量（g）； k——将风干土换算成烘干土质量的系数； 103——将μg 换算成 mg； 1000——换算成每 kg 含 P 量。 土壤速效磷μg.kg-1 等级 <5 低 5-10 中 >10 高 注: 1、活性炭对 PO4 3-有明显的吸附作用，当溶液中同时存在大量的 HCO3-离子饱和了活 性炭颗粒表面，抑制了活性炭对 PO4 3-的吸附作用。 2、本法浸提温度对测定结果影响很大。有关资料曾用不同方式校正该法浸提温度