【重难点】 重点：常用的各类卤化剂的应用特点、反应条件及各种类型反应的反应机理。 难点：在药物合成中，对某一目标反应选择合适的卤化剂及卤加成和取代反应的立体化学问题 【学时安排】8(6)学时 第二章烃化反应 【教学内容】 1、氧原子上的经化反应。句括醇、酚的氧经化反应。醇、酚轻基的保护 2、氯原子上的烃化反应。氨及脂、芳香胺、杂环胺氨原子上的烃化反应，氨基的保护。 3、碳原子上的烃化反应。芳烃、炔烃、横基化合物等的烃化反应。 【基本要求】 1、掌握烃化反应的特征及分类：理解影响各类烃化反应的主要因素。 2、熟悉各类烃化反应的机理：掌握羟基、氨基保护的各种有效方法。 3、了解烃化反应的概念及其与缩合反应的区别和联系 【重难点】 重点：各类烃化剂的应用特点及如何选择使用，各类烃化反应的反应机理及反应的影响因素。活性亚甲基化合 物的碳烃化中不同烃化基引入的顺序及其在药物合成中应用。 难点：当分子中有多个可被烃化官能团存在时，如何进行选择性经化的问题。 【学时安排】8(6)学时 第三章酰化反应 【教学内容】 1、氧原子上的酰化反应。包括醇、酚的氧酰化，醇、酚羟基的保护 2、氮原子上的酰化反应。包括脂肪胺、芳香胺的氮酰化，氨基的保护。 3、碳原子上的酰化反应。包括芳烃、烯烃的碳酰化。 4、有机金属化合物在碳酰化反应中的应用 【基本要求】 1、掌握氧原子、氮原子酰化反应中常用酰化剂类型、反应条件。 2、熟悉碳酰化反应中重要人名反应及有机金属化合物在碳酰化反应中的应用。 3、了解酰化反应在药物合成中的应用特点。 【重难点】 重点：酰化反应的机理及常用酰化剂类型。 难点：反应条件对酰化反应的影响。 【学时安排】6学时 第四章缩合反应 【教学内容】 L、a羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应。Aldol缩合、Prins)反应、Bane反应、Mannich/反应等。【重难点】 重点：常用的各类卤化剂的应用特点、反应条件及各种类型反应的反应机理。 难点：在药物合成中，对某一目标反应选择合适的卤化剂及卤加成和取代反应的立体化学问题。 【学时安排】8（6）学时 第二章 烃化反应 【教学内容】 1、氧原子上的烃化反应。包括醇、酚的氧烃化反应，醇、酚羟基的保护。 2、氮原子上的烃化反应。氨及脂肪胺、芳香胺、杂环胺氮原子上的烃化反应，氨基的保护。 3、碳原子上的烃化反应。芳烃、炔烃、羰基化合物等的烃化反应。 【基本要求】 1、掌握烃化反应的特征及分类；理解影响各类烃化反应的主要因素。 2、熟悉各类烃化反应的机理；掌握羟基、氨基保护的各种有效方法。 3、了解烃化反应的概念及其与缩合反应的区别和联系； 【重难点】 重点：各类烃化剂的应用特点及如何选择使用，各类烃化反应的反应机理及反应的影响因素。活性亚甲基化合 物的碳烃化中不同烃化基引入的顺序及其在药物合成中应用。 难点：当分子中有多个可被烃化官能团存在时，如何进行选择性烃化的问题。 【学时安排】8（6）学时 第三章 酰化反应 【教学内容】 1、 氧原子上的酰化反应。包括醇、酚的氧酰化，醇、酚羟基的保护。 2、 氮原子上的酰化反应。包括脂肪胺、芳香胺的氮酰化，氨基的保护。 3、 碳原子上的酰化反应。包括芳烃、烯烃的碳酰化。 4、 有机金属化合物在碳酰化反应中的应用 【基本要求】 1、掌握氧原子、氮原子酰化反应中常用酰化剂类型、反应条件。 2、熟悉碳酰化反应中重要人名反应及有机金属化合物在碳酰化反应中的应用。 3、了解酰化反应在药物合成中的应用特点。 【重难点】 重点：酰化反应的机理及常用酰化剂类型。 难点：反应条件对酰化反应的影响。 【学时安排】6学时 第四章 缩合反应 【教学内容】 1、 α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应。Aldol缩合、Prins反应、Blane反应、Mannich反应等