阻断病毒与其受体结合从而阻断病毒与细胞融合。 分泌型1gA可中和肠腔内的病原体及其毒素。分泌型gA首先要通过滤泡基底层的表皮 细胞转运至肠腔，并存留在粘液层中，可中和进入肠腔的病原体及其毒素。 二、效应功能((efector functions) 抗体与抗原结合后虽然可对机体直接提供保护作用，但这只是在少数情况下，大多数 情况下需要通过效应功能灭活或清除外来抗原以保护机体，这些效应功能是由Fc段介导的， 可造成靶细胞的杀伤，促进细胞吞噬作用，诱发生物活性物质的释放，引起炎症反应等等 系列生物学效应。引起效应功能的机制可分为两类，一类是通过补体激活，另一类是通过抗 体分子FC段与各种细胞膜表面FC受体相互作用。 (一)补体激活 补体系统是机体防御体系的重要组成部分，是体液免疫反应的效应和效应放大系统，可 产生多种生物学效应。目前认为其最重要的功能是抗感染，尤其是抗细菌感染。补体激活 可通过经典激活途径或旁路激活途径，经典途径由抗体和抗原复合物所激发，是机体通过特 异免疫反应抵抗感染的重要机制，抗体分子中只有IgG和IgM可以通过经典途径激活补体 在1gG中结合补体的能力依次为lgG3>gG>lgG2>1gG4。旁路激活途径则不涉及抗体抗原反 应，可由一些细菌成分，蛋白酶及多聚蛋白等激活，目前认为在感染早期特异性免疫反应尚 未形成时起保护作用。 抗体只有与抗原结合成复合物后才能有效地激活补体，激活过程通过抗体抗原复合物 与补体成分Cq的结合所启动。抗体与抗原结合后引起抗体分子立体构象的变化，暴露补体 的结合位点，促进了与Cq的结合，从而激活补体。1gG分子与Cq的结合部位在C2, C2区含有的少量糖类对补体激活至关重要。IgM分子上与C1q结合的部位在CH3。 补体激活后可以产生多种生物学效应：1.细胞裂解：2.免疫粘附及调理作用：3.促 进炎症反应：4.免疫调节作用。 (二)FC受体介导的效应功能 许多免疫细胞的表面表达有可结合抗体Fc段的受体(Fe receptor,FcR),这些细胞通过 这些FcR的介导执行多种重要的效应功能。 L.Fc受体的分类及表达 FcR依其所结合的抗体类别的不同分为5种：FCYR(结合IgG,FceR(结合lgE),Fcg R(结合gA,FCμR(结合IgM)及Fc6R(结合lgD)。FcR功能多样，可发挥不同的生物学 阻断病毒与其受体结合从而阻断病毒与细胞融合。 分泌型IgA可中和肠腔内的病原体及其毒素。分泌型IgA首先要通过滤泡基底层的表皮 细胞转运至肠腔，并存留在粘液层中，可中和进入肠腔的病原体及其毒素。 二、效应功能(effector functions) 抗体与抗原结合后虽然可对机体直接提供保护作用，但这只是在少数情况下，大多数 情况下需要通过效应功能灭活或清除外来抗原以保护机体，这些效应功能是由 Fc 段介导的， 可造成靶细胞的杀伤，促进细胞吞噬作用，诱发生物活性物质的释放，引起炎症反应等等一 系列生物学效应。引起效应功能的机制可分为两类，一类是通过补体激活，另一类是通过抗 体分子 Fc 段与各种细胞膜表面 Fc 受体相互作用。 (一) 补体激活 补体系统是机体防御体系的重要组成部分，是体液免疫反应的效应和效应放大系统，可 产生多种生物学效应。 目前认为其最重要的功能是抗感染，尤其是抗细菌感染。补体激活 可通过经典激活途径或旁路激活途径，经典途径由抗体和抗原复合物所激发，是机体通过特 异免疫反应抵抗感染的重要机制，抗体分子中只有 IgG 和 IgM 可以通过经典途径激活补体， 在 IgG 中结合补体的能力依次为 IgG3>IgGl>IgG2>IgG4。旁路激活途径则不涉及抗体抗原反 应，可由一些细菌成分，蛋白酶及多聚蛋白等激活，目前认为在感染早期特异性免疫反应尚 未形成时起保护作用。 抗体只有与抗原结合成复合物后才能有效地激活补体，激活过程通过抗体抗原复合物 与补体成分 Clq 的结合所启动。抗体与抗原结合后引起抗体分子立体构象的变化，暴露补体 的结合位点，促进了与 Clq 的结合，从而激活补体。IgG 分子与 Clq 的结合部位在 CH2， CH2 区含有的少量糖类对补体激活至关重要。 IgM 分子上与 Clq 结合的部位在 CH3。 补体激活后可以产生多种生物学效应：1．细胞裂解；2．免疫粘附及调理作用；3．促 进炎症反应；4．免疫调节作用。 (二) Fc 受体介导的效应功能 许多免疫细胞的表面表达有可结合抗体 Fc 段的受体(Fc receptor，FcR)，这些细胞通过 这些 FcR 的介导执行多种重要的效应功能。 1．Fc 受体的分类及表达 FcR 依其所结合的抗体类别的不同分为 5 种：FcγR(结合 IgG)，FcεR(结合 IgE)，Fcα R(结合 IgA)，FcμR(结合 IgM)及 FcδR(结合 IgD) 。FcR 功能多样，可发挥不同的生物学