遗传病5类 1·染色体病( chromosomal disorders):由于染色体数目或结构异常所引起的疾病, 如先天愚型。 2·单基因病( single gene disorders):由于单个基因突变所引起的疾病。这类疾病 的遗传符合 Mendel遗传规律。单基因病又可根据致病基因所在的染色体及致病基因的性质 分为 1)常染色体显性遗传病( autosomal dominant diseases,AD):致病基因位于常染色 体上,致病基因为显性基因 2)常染色体隐性遗传病( autosomal recessive diseases,AR):致病基因位于常染 色体上,致病基因为隐性基因 3)X-连锁显性遗传病(X-1 inked dominant disorders,Ⅻ):致病基因位于X染色体 上,致病基因为显性基因 4)X-连锁隐性遗传病(X-1 inked recessive disorders,RR):致病基因位于X染色 体上,致病基因为隐性基因 5)Y连锁遗传病(Y-1 inked diseases):致病基因位于Y染色体上, 3·多基因遗传病( polygenic diseases):由多个微效基因与环境因素共同作用所引起 的疾病 4·线粒体遗传病( mi tochondrial diseases):由于线粒体基因突变所引起的疾病,呈 母系传递 5·体细胞遗传病( somatic cell genetic disorders):由于体细胞遗传物质改变所引 起的疾病。２ 遗传病 5 类。 1·染色体病（chromosomal disorders）：由于染色体数目或结构异常所引起的疾病， 如先天愚型。 2·单基因病（single gene disorders）：由于单个基因突变所引起的疾病。这类疾病 的遗传符合 Mendel 遗传规律。单基因病又可根据致病基因所在的染色体及致病基因的性质 分为： 1） 常染色体显性遗传病（autosomal dominant diseases，AD）：致病基因位于常染色 体上，致病基因为显性基因； 2） 常染色体隐性遗传病（autosomal recessive diseases，AR）：致病基因位于常染 色体上，致病基因为隐性基因； 3） X-连锁显性遗传病（X-linked dominant disorders，XD）：致病基因位于 X 染色体 上，致病基因为显性基因； 4） X-连锁隐性遗传病（X-linked recessive disorders，XR）：致病基因位于 X 染色 体上，致病基因为隐性基因； 5） Y 连锁遗传病（Y-linked diseases）：致病基因位于 Y 染色体上。 3·多基因遗传病（polygenic diseases）：由多个微效基因与环境因素共同作用所引起 的疾病。 4·线粒体遗传病（mitochondrial diseases）：由于线粒体基因突变所引起的疾病，呈 母系传递。 5·体细胞遗传病（somatic cell genetic disorders）：由于体细胞遗传物质改变所引 起的疾病