便、快速、灵敏度髙、分离效果好等优点,因而在饲料毒物分析中应用十分广泛 四、原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法( Atomic Absorptive Spectrometer, AAS)利用待测元素 的基态原子蒸汽对特定波长的谱线光有吸收作用,根据特征性谱线光被吸收的程 度来测定试样中待测元素含量的方法。 AAS是测定进素元素含量的重要手段之一。本法具有选择性好(通常情况下 共存元素不产生干扰,试样不需纯化)、灵敏度高(可达ppm,甚至ppb)、重现性 好、分析速度快等优点。因而被作为饲料卫生检验的标准方法之 缺点:对不同的分析项目,其测定条件不同,特别是要求具有不同的光源灯。 另外,仪器昂贵,因此,其应用面和程度受到限制。 五、紫外可见分光光度法 Visible and Ultraviolet Absorption Spectrum) 根据朗—一比耳定律,当一束平行的单色光通过某一种均匀透明的稀溶液 时,溶液的吸光度(或称光密度)等于吸光系数乘以溶液的厚度乘以溶液的浓度, 即A=K×C×L,K表示某种物质溶液对某特定波长光的吸收能力,与溶液的浓度 及厚度无关。紫外一可见光光度仪即根据这一原理,用棱镜或光栅将光源的光线 分成单色光,用一定厚度的液槽(或称比色杯,常是0.5cm、lcm、2cm、5cm), 通过比较待测液与标准溶液的吸光度,求出待测溶液的浓度 紫外光源用于测定具有共轭双键结构的无色物质;可见光源用于测定一般 的有色物质。 本法灵敏度高,操作简便,快速,廉价,因而在饲料卫生检验上应用很广。 近年来又出现了双波长分光光度法( Dualwavelength Spectrophotometry)。 这是一种新技术,不用参比液,而是选用两种不同的波长,A1与A2的光束通过 一个样品,测定在这两种波长下的吸收度差值其中λ1下的吸收度为参比吸收度, λ2下的吸收度为测量吸收度。此法最突出的优越性是不仅对吸收光谱互相重叠的 第2页共17页第 2 页 共 17页 - - 便、快速、灵敏度高、分离效果好等优点，因而在饲料毒物分析中应用十分广泛。 四、原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法（Atomic Absorptive Spectrometer,AAS）利用待测元素 的基态原子蒸汽对特定波长的谱线光有吸收作用，根据特征性谱线光被吸收的程 度来测定试样中待测元素含量的方法。 AAS 是测定进素元素含量的重要手段之一。本法具有选择性好（通常情况下 共存元素不产生干扰，试样不需纯化）、灵敏度高（可达 ppm,甚至 ppb）、重现性 好、分析速度快等优点。因而被作为饲料卫生检验的标准方法之一。 缺点：对不同的分析项目，其测定条件不同，特别是要求具有不同的光源灯。 另外，仪器昂贵，因此，其应用面和程度受到限制。 五、紫外—可见分光光度法 （Visible and Ultraviolet Absorption Spectrum） 根据朗——比耳定律，当一束平行的单色光通过某一种均匀透明的稀溶液 时，溶液的吸光度（或称光密度）等于吸光系数乘以溶液的厚度乘以溶液的浓度， 即 A=K×C×L，K 表示某种物质溶液对某特定波长光的吸收能力,与溶液的浓度 及厚度无关。紫外—可见光光度仪即根据这一原理，用棱镜或光栅将光源的光线 分成单色光，用一定厚度的液槽（或称比色杯，常是 0.5cm、1cm、2cm、5cm）， 通过比较待测液与标准溶液的吸光度，求出待测溶液的浓度。 紫外光源用于测定具有共轭双键结构的无色物质；可见光源用于测定一般 的有色物质。 本法灵敏度高，操作简便，快速，廉价，因而在饲料卫生检验上应用很广。 近年来又出现了双波长分光光度法（Dualwavelength Spectrophotometry）。 这是一种新技术，不用参比液，而是选用两种不同的波长，λ1 与λ2 的光束通过 一个样品,测定在这两种波长下的吸收度差值,其中λ1 下的吸收度为参比吸收度, λ2 下的吸收度为测量吸收度。此法最突出的优越性是不仅对吸收光谱互相重叠的