生物化学:核酸的生物合成 山农大生物化学与分子生物学系 第10页共14页 转录成的mRNA是(+)链。由于RNA产物和正链都与模板链反向平行,碱基互 补,所以二者的碱基序列相同,虽然在DMA正链中的T在RNA中被U代替,通常用 正链DNA的碱基序列来表示基因的一级结构,转录起点为+1(与RNA产物中第一个 残基相对应),其上游(5′侧)残基为-1,依此类推 (一)RNA聚合醇 原核生物RNA聚合酶:(由5个亚基构成) 核心酶a2BB 全酶还含有两个Zn,不含6亚基的酶称为核心酶。 6-因子 6因子:与启动子结合,参与基因转录的起始,一旦引发RNA的合成,就与核 酶a2BB分离 原核生物只有一种酶,转录三种RNA(mRNA、rRNA、tRNA)前体。 真核生物RNA聚合酶: 三种,分别转录不同的RNA 类型 I(或A) Ⅱ(或B) Ⅲ(或C) 别名 rRNA聚合酶 hnRNA聚合酶 小分子RNA聚合酶 转录产物 rRNA前体 hnRNA(mRNA前体)tRMA和5 S rRNA前体 对a一鹅膏蕈碱的 不敏感抑制(高度敏感)抑制(中度敏感) 繁感性 RA聚合酶缺乏核酸外切酶活性,不具备校对功能,因此RNA转录的保真度比 DNA复制低的多。 (二)转录过程 RNA的转录为不对称转录,因为转录仅以DNA一条链的某一区段为模板。 1、转录的起始 启动子:在基因上由RNA聚合酶识别、结合并确定转录起始位点的特定序列。 般位于转录起点的上游,约包括40个碱基对。根据对100多个基因碱基序列 的分析,大肠杆菌启动子至少有两处共同顺序:-35顺序(RNA聚合酶全酶识别部 位,约含12bp)和-10顺序(或TATA框或 pribnow box,富含AT,有助于DNA双 螺旋的局部解链,全酶结合部位)。 目前普遍认为,RNA聚合酶全酶先识别_35顺序,并与DNA结合形成不稳定的生物化学: 核酸的生物合成 山农大生物化学与分子生物学系 第 10 页 共 14 页 10 转录成的 mRNA 是（+）链。由于 RNA 产物和正链都与模板链反向平行，碱基互 补，所以二者的碱基序列相同，虽然在 DNA 正链中的 T 在 RNA 中被 U 代替，通常用 正链 DNA 的碱基序列来表示基因的一级结构，转录起点为+1（与 RNA 产物中第一个 残基相对应），其上游（5′侧）残基为-1，依此类推。 （一）RNA 聚合酶 原核生物 RNA 聚合酶：（由 5 个亚基构成） 核心酶 a2ββˊ 全酶 还含有两个 Zn+ ，不含 6 亚基的酶称为核心酶。 6-因子 6 因子：与启动子结合，参与基因转录的起始，一旦引发 RNA 的合成，就与核 心酶 a2ββˊ分离。 原核生物只有一种酶，转录三种 RNA（mRNA、rRNA、tRNA）前体。 真核生物 RNA 聚合酶： 三种，分别转录不同的 RNA。 类 型 Ⅰ（或 A） Ⅱ（或 B） Ⅲ（或 C） 别 名 rRNA 聚合酶 hnRNA 聚合酶 小分子 RNA 聚合酶 转 录 产 物 rRNA 前体 hnRNA（mRNA 前体） tRNA 和 5S rRNA 前体 对 a－鹅膏蕈碱的 繁感性 不敏感 抑制（高度敏感） 抑制（中度敏感） RNA 聚合酶缺乏核酸外切酶活性，不具备校对功能，因此 RNA 转录的保真度比 DNA 复制低的多。 （二）转录过程 RNA 的转录为不对称转录，因为转录仅以 DNA 一条链的某一区段为模板。 1、转录的起始 启动子：在基因上由 RNA 聚合酶识别、结合并确定转录起始位点的特定序列。 一般位于转录起点的上游，约包括 40 个碱基对。根据对 100 多个基因碱基序列 的分析，大肠杆菌启动子至少有两处共同顺序：－35 顺序（RNA 聚合酶全酶识别部 位，约含 12bp）和－10 顺序（或 TATA 框或 pribnow box，富含 AT，有助于 DNA 双 螺旋的局部解链，全酶结合部位）。 目前普遍认为，RNA 聚合酶全酶先识别—35 顺序，并与 DNA 结合形成不稳定的