人乳头瘤病毒疫茁 曾虹雅17301050284 技术背景 人乳头瘤病毒(H門)属于乳头瘤病毒科,是一种没有包膜的小型D№A病毒,可感染人 和多种高级脊椎动物的皮肤及黏膜上皮组织,诱发产生的疣状增生乃至引发良恶性肿瘤。低 危型HP通常会引起生殖道尖锐湿疣或宫颈细微改变,高危型HPV感染与宫颈癌及癌前病 变的发生密切相关,此外还与阴道、肛门、阴唇、阴茎及口咽癌及癌前病变的发生相关。 HPⅤ经过皮肤及黏膜的微小创伤感染上皮的基底干细胞,主要经高度密切接触传播,潜 伏期较长,通常感染年龄在20岁左右,而宫颈癌发病一般在40-50岁之间。相应疫苗的研 发有助于降低此类疾病的发病率 技术原理 HPV预防性疫苗主要利用HPV病毒 内部蛋白质组成的病毒样颗粒(ⅥLP)诱 发机体产生免疫反应,产生特异性抗体 分子 8 及免疫T细胞。HP的L1外壳蛋白的自 六价衣壳体 组装在1991年得到证明国,组成的颗粒 具有与病毒类似的形态结构,但是不含 二十面体的衣壳 有DNA,即无致病性亦无致癌风险。机 体获得抗击相应HPNV病毒能力后即可更 快清除感染,避免高危型病毒持续感染 诱发肿瘤 Fig 1 Transmission electron micrograph of HPV (a)and 还处于研究阶段的治疗性疫苗原理 the structure of HPV capsids (b) 主要为利用抗HPV病毒E6成分的小RNA 图1乳头瘤病毒电镜图(a)及外壳结构示意图(b) 引起阳性癌细胞凋亡 应用对象 疫苗主要受众为尚未发生性行为的年轻女性,多数已实施HPV免疫计划的国家推荐的 最佳接种人群为9-14岁女童。2价疫苗(抗HPV-16/-18)仅适用于女性,4价(抗 HPV-16/-18/-6/-11)与9价疫苗(抗HPV-16/-18/6/-11/31/33/45/52)男女皆可,但仅有 少数国家的接种计划中包括男性 不宜接种的人群主要为:妊娠中的妇女、对疫苗成分过敏者。 技术应用 实践证明预防性疫苗可有效预防所覆盖的HPV病毒导致的癌前病变。澳大利亚接种4人乳头瘤病毒疫苗 曾虹雅 17301050284 技术背景 人乳头瘤病毒（HPV）属于乳头瘤病毒科，是一种没有包膜的小型 DNA 病毒，可感染人 和多种高级脊椎动物的皮肤及黏膜上皮组织，诱发产生的疣状增生乃至引发良恶性肿瘤。低 危型 HPV 通常会引起生殖道尖锐湿疣或宫颈细微改变，高危型 HPV 感染与宫颈癌及癌前病 变的发生密切相关，此外还与阴道、肛门、阴唇、阴茎及口咽癌及癌前病变的发生相关。[1] HPV 经过皮肤及黏膜的微小创伤感染上皮的基底干细胞，主要经高度密切接触传播，潜 伏期较长，通常感染年龄在 20 岁左右，而宫颈癌发病一般在 40-50 岁之间。相应疫苗的研 发有助于降低此类疾病的发病率。 技术原理 HPV 预防性疫苗主要利用 HPV 病毒 内部蛋白质组成的病毒样颗粒（VLP）诱 发机体产生免疫反应，产生特异性抗体 及免疫 T 细胞。[2]HP 的 L1 外壳蛋白的自 组装在 1991 年得到证明[3]，组成的颗粒 具有与病毒类似的形态结构，但是不含 有 DNA，即无致病性亦无致癌风险。机 体获得抗击相应 HPV 病毒能力后即可更 快清除感染，避免高危型病毒持续感染 诱发肿瘤。 还处于研究阶段的治疗性疫苗原理 主要为利用抗 HPV 病毒E6 成分的小RNA 引起阳性癌细胞凋亡。 应用对象 疫苗主要受众为尚未发生性行为的年轻女性，多数已实施 HPV 免疫计划的国家推荐的 最佳接种人群为 9-14 岁女童。2 价疫苗（抗 HPV-16/-18）仅适用于女性，4 价（抗 HPV-16/-18/-6/-11）与 9 价疫苗（抗 HPV-16/-18/-6/-11/-31/-33/-45/-52）男女皆可，但仅有 少数国家的接种计划中包括男性。 不宜接种的人群主要为：妊娠中的妇女、对疫苗成分过敏者。 技术应用 实践证明预防性疫苗可有效预防所覆盖的 HPV 病毒导致的癌前病变。澳大利亚接种 4