取一份试液，加N4R,再加入所需CS以及其它试剂配成参比溶液， 3.吸光度测量范围 式中：△c/c为浓度测量值的相对误差： △T为透光度测量的绝对误差 一般分光光度计的△T约为±0.2%±2%.假定△T为1%，可得到浓度测量的相对误差△c/c与其透光度T的 关系曲线。 用该仪器测定时应尽量使溶液透光度值控制在T=20~65%(吸光度A=0.70~0.20) 根据以上关系还可求得当T=36.8%或A=0.434时浓度测量的相对误差最小. 控制吸光度测量误差较小的措施： 稀释或增大浓度： 改变比色皿厚度： 选择合适的测量波长 12.3可见光分光光度法的应用 APPLICATION OF VISIBLE SPECTROPHOTOMETRY 12.3.1含量的测定 1.单组分的测定： (1)标准曲线法：固定b时：A=KC (②)回归法：由实验数据求回归方程，将未知溶液的吸光度代入求得未知液的含最。 (3)示差法：适用于待测组分含最较高 示差法与一般方法的主要不同点在于参比溶液，其次需要较大的入射光强度 示差法以浓度稍低于待测溶液浓度的标准溶液为参比 设待测溶液浓度为Cn标准溶液浓度为cs(cs〈c, 则：Ax=ebc As=tb cs △A=Ar-As=eb(cx-Cs)=eb△c △广△C同样呈线性关系 示差法之所以能用于高含最组分测定，原因在于透光度标尺相当于被扩展】 普通法：cs的T=10%:Cx的T=5% 示差法：cs做参比，调T=100% 则cx的T=50%:标尺扩展10倍 2.多组分的同时测定： 若各组分的吸收曲线互不重叠，则可以在各自最大吸收波长处分别进行测定 若各组分的吸收曲线互有重叠，可据吸光度加和性原理进行测定. 常用方法为若各组分的吸收曲线互有重叠，可据吸光度加和性原理进行测定 解联立方程法 Al1=Aa 11+Ah l1 =s al1bca+&blibch A4 求解联立方程组就能得出各组分的含量 12.3.2化学平衡的研究 1.酸碱离解常数的测定 取一份试液,加 NH4F,再加入所需 CAS 以及其它试剂配成参比溶液. 3.吸光度测量范围: 式中:Δc/c 为浓度测量值的相对误差; ΔT 为透光度测量的绝对误差 一般分光光度计的ΔT 约为±0.2%~±2%.假定ΔT 为 1%,可得到浓度测量的相对误差Δc/c 与其透光度 T 的 关系曲线。 用该仪器测定时应尽量使溶液透光度值控制在 T = 20～65％(吸光度 A = 0.70～0.20). 根据以上关系还可求得当 T＝36.8%或 A＝0.434 时浓度测量的相对误差最小. 控制吸光度测量误差较小的措施: 稀释或增大浓度; 改变比色皿厚度; 选择合适的测量波长. 12.3 可见光分光光度法的应用 APPLICATION OF VISIBLE SPECTROPHOTOMETRY 12.3.1 含量的测定 1.单组分的测定: (1)标准曲线法:固定 b 时: A = K’c (2)回归法:由实验数据求回归方程,将未知溶液的吸光度代入求得未知液的含量. (3)示差法: 适用于待测组分含量较高. 示差法与一般方法的主要不同点在于参比溶液,其次需要较大的入射光强度. 示差法以浓度稍低于待测溶液浓度的标准溶液为参比. 设待测溶液浓度为 cx,标准溶液浓度为 cs(cs < cx), 则: Ax =εb cx As =εb cs ΔA＝ Ax－ As =εb(cx－ cs ) =εbΔc ΔA~Δc 同样呈线性关系. 示差法之所以能用于高含量组分测定,原因在于透光度标尺相当于被扩展. 普通法: cs的 T = 10%; cx的 T = 5%. 示差法: cs 做参比,调 T = 100% 则 cx 的 T = 50%; 标尺扩展 10 倍 2.多组分的同时测定: 若各组分的吸收曲线互不重叠,则可以在各自最大吸收波长处分别进行测定. 若各组分的吸收曲线互有重叠,可据吸光度加和性原理进行测定. 常用方法为若各组分的吸收曲线互有重叠,可据吸光度加和性原理进行测定. 解联立方程法. Al1= Aa,l1 + Ab,l1 =εal1bca＋εbl1bcb Al2= Aa,l2 + Ab,l2 =εal2bca＋εbl2bcb 求解联立方程组就能得出各组分的含量. 12.3.2 化学平衡的研究 1.酸碱离解常数的测定: 6