△μH也被称为质子动力( proton motive force,pf)。该动力将推动质子返回 膜的原来一侧 次级共转运:通过初级转运的质子在返回膜的原来一侧时,必须通过膜上的载体才能被 动地扩散回去,与此同时通过同一载体转运其他溶质(离子)。这种质子伴随其他溶质通过同 载体进行的转运即为次级共转运或协同转运( cotransport)。这样,在初级主动转运中形成的 质子动力即被用来进行其他溶质(离子)的主动转运。 次级共转运的类型: 同向转运(共向转运, symport)一一被转运物质与H同向越过膜的转运:阴离子与中 性物质通常以此种方式进行跨膜转运, 反向转运( antiport)一一被转运物质与H反向越过膜的转运。一些阳离子可以此种 方式转运 单向转运( uniport)一—仅与膜电势梯度(△E)相关联的转运,属于需要载体的易 化扩散。参与单向转运的载体被称为单向传递 质子泵的主要类型 (1)质膜质子泵:即质膜H+-ATP酶,分子量约为200KD,水解ATP活性位点在质膜 细胞质一侧。最适pH为6.5,底物为Mg2-ATP。K可刺激其活性。该酶以H0形式泵出H,H'/ATP 计量近似1。正钒酸盐( ortho- vanadate)为质膜质子泵的专一抑制剂。己烯雌酚(DES)对该 酶也有一定抑制效果。过量的Mg2或ATP也会对该酶产生抑制效应。质膜质子泵与物质跨质膜转 运关系密切。此外,质膜质子泵与许多生理过程有关,故又被称为主宰酶( master enzyme) (2)液泡膜质子泵:液泡膜质子泵由液泡膜-ATP酶及液泡膜焦磷酸酶组成。其中 液泡膜H-ATP酶有以下特点:分子量400KD,水解ATP的活性位点在液泡膜的细胞质一侧H/ATP 计量约为2~3。CI^、Br、I等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制,但不被钒酸盐抑制。 液泡膜H-ATP酶与跨液泡膜的物质转运有密切关系。 液泡膜上的焦磷酸酶能够利用焦磷酸的水解而参与跨液泡膜ΔμH的建立。 (3)线粒体膜与叶绿体膜上的H-ATP酶:分子量约为450KD,H/ATP计量约为3,酶Δμ H+ 也被称为质子动力（proton motive force，pmf）。该动力将推动质子返回 膜的原来一侧。 次级共转运：通过初级转运的质子在返回膜的原来一侧时，必须通过膜上的载体才能被 动地扩散回去，与此同时通过同一载体转运其他溶质（离子）。这种质子伴随其他溶质通过同一 载体进行的转运即为次级共转运或协同转运（cotransport）。这样，在初级主动转运中形成的 质子动力即被用来进行其他溶质（离子）的主动转运。 次级共转运的类型： 同向转运（共向转运，symport）——被转运物质与 H +同向越过膜的转运；阴离子与中 性物质通常以此种方式进行跨膜转运。 反向转运（antiport）——被转运物质与 H +反向越过膜的转运。一些阳离子可以此种 方式转运。 单向转运（uniport）—— 仅与膜电势梯度（ΔE）相关联的转运，属于需要载体的易 化扩散。参与单向转运的载体被称为单向传递体。 质子泵的主要类型 （1）质膜质子泵：即质膜 H+-ATP 酶，分子量约为 200KD，水解 ATP 活性位点在质膜 细胞质一侧。最适 pH 为 6.5，底物为 Mg2+ -ATP。K +可刺激其活性。该酶以 H3O +形式泵出 H +，H + /ATP 计量近似 1。正钒酸盐（ortho-vanadate）为质膜质子泵的专一抑制剂。己烯雌酚（DES）对该 酶也有一定抑制效果。过量的 Mg2+或 ATP 也会对该酶产生抑制效应。质膜质子泵与物质跨质膜转 运关系密切。此外，质膜质子泵与许多生理过程有关，故又被称为主宰酶（master enzyme）。 （2）液泡膜质子泵：液泡膜质子泵由液泡膜 H + -ATP 酶及液泡膜焦磷酸酶组成。其中 液泡膜 H + -ATP 酶有以下特点：分子量 400KD，水解 ATP 的活性位点在液泡膜的细胞质一侧。H + /ATP 计量约为 2～3。Cl-、Br-、I -等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制，但不被钒酸盐抑制。 液泡膜 H + -ATP 酶与跨液泡膜的物质转运有密切关系。 液泡膜上的焦磷酸酶能够利用焦磷酸的水解而参与跨液泡膜 Δμ H+的建立。 （3）线粒体膜与叶绿体膜上的 H + -ATP 酶：分子量约为 450KD，H + /ATP 计量约为 3，酶