般认为被子植物起源于中生代末期,不早于白垩纪,但我国地质学家潘广在 辽宁侏罗纪的地层中找到被子植物的化石:胡桃科枫杨属的果序化石,甚至有 单子叶植物的狗尾草,因此被子植物的起源有可能早于白垩纪,持后一种观点 的学者认为,被子植物不可能一开始就具有完善的输导组织及花果结构,输导 组织的的演化大约需要1亿年时间(张宏达),被子植物从发生、发展到完全 取代裸子植物成为地球上的占统治地位的植被,是从渐进式的进化,积累到 定的阶段,引起了跳跃式的发展,这就是被子植物到白垩纪早期突然之间大量 出现的原因。张宏达认为要经过萌芽阶段、适应阶段、扩展阶段到全盛阶段, 认为被子植物的起源应不晚于三叠纪 (二)被子植物的起源地 北极起源说(高纬度起源说) 由ler所主张。其理由是格陵兰岛发现过木兰科及金毛蕨科植物的化石,认 为有花植物从北极圈开始,然后向南迁移,有三条迁移路线:由欧洲到非洲; 由欧亚大陆到中国、日本,再向南到马来西亚、澳洲:由加拿大经美国进入拉 丁美洲 这一假说有两个问题:极地植物区系无论现代还是化石都相当贫乏:;两极是变 动的,现在的北极不一定是过去的北极,太阳与地球的倾角现在为23度30 分,过去则达到35度 北极起源的假说被认为是站不住脚的 2.热带起源说(中低纬度起源说) 北极起源的假说被否定之后,热带地区集中保存了许多较古老的被子植物吸引 了系统学者们的注意,并提出热带起源的设想。塔赫他间提出从印度阿萨姆到 西南太平洋的斐济是被子植物的起源中心。 Smith a.C则认为被子植物的起源 中心位于日本到新西兰之间,他们的依据都是斐济存在着木兰目的 Degeneria vitiensis,这种植物具有受精前保持开放的单心皮,是比较原始的性状。我国 学者吴征镒亦主张被子植物在热带起源 热带起源有三个地点 热带亚洲:吴征镒认为“我国南部、西南部和中南半岛,在北纬20度到 40度间的广大地区是近代东亚温带、亚热带,也是北美、欧洲等温带植物区系的开端和 发源地”。他1964年提出热带亚洲起源的理论,1977年更加详细阐发这一观点。第三纪 以前,地球各大陆连成一片,在北纬20度到40度地区,现代被子植物丰富,拥有众多的 古老植物,被子植物从这里起源后向北美、欧洲转移。大陆飘移造成了现代植物分布的格 局。 Takhtajan和 Smith的观点如前所述。着眼于 Degeneria心皮单生,受精前保持开放, 认为和属于种子蕨的 Caytonia相似。但实际上斐济在地质史上是从第三纪后才从海中升 起的珊瑚岛,它的心皮减少到只有一个,比起心皮多轮,螺旋状排列的木兰科其他植物来 说应该说已经演进了 热带美洲:由 Thomas提出,认为亚马逊河流域在现代拥有最丰富的被 子植物(45万种)但南美的植物区系虽然很丰富,但缺乏原始的代表,如无金缕梅科的 代表,中美的木兰属是从北美传播来的,反映出南美植物区系不是最古老的,化石植物区 系也说明了这一点 热带非洲:由 Devin和 Axelrod主张,七十年代依据板块学说,现在的 非洲和南美洲在白垩纪之前还属于冈瓦纳大陆一部分称为西冈瓦纳,另外两块即澳洲一南一般认为被子植物起源于中生代末期，不早于白垩纪，但我国地质学家潘广在 辽宁侏罗纪的地层中找到被子植物的化石：胡桃科枫杨属的果序化石，甚至有 单子叶植物的狗尾草，因此被子植物的起源有可能早于白垩纪，持后一种观点 的学者认为，被子植物不可能一开始就具有完善的输导组织及花果结构，输导 组织的的演化大约需要 1 亿年时间（张宏达），被子植物从发生、发展到完全 取代裸子植物成为地球上的占统治地位的植被，是从渐进式的进化，积累到一 定的阶段，引起了跳跃式的发展，这就是被子植物到白垩纪早期突然之间大量 出现的原因。张宏达认为要经过萌芽阶段、适应阶段、扩展阶段到全盛阶段， 认为被子植物的起源应不晚于三叠纪。 （二） 被子植物的起源地 1．北极起源说（高纬度起源说） 由 Heer 所主张。其理由是格陵兰岛发现过木兰科及金毛蕨科植物的化石，认 为有花植物从北极圈开始，然后向南迁移，有三条迁移路线：由欧洲到非洲； 由欧亚大陆到中国、日本，再向南到马来西亚、澳洲；由加拿大经美国进入拉 丁美洲。 这一假说有两个问题：极地植物区系无论现代还是化石都相当贫乏；两极是变 动的，现在的北极不一定是过去的北极，太阳与地球的倾角现在为 23 度 30 分，过去则达到 35 度。 北极起源的假说被认为是站不住脚的。 2． 热带起源说（中低纬度起源说） 北极起源的假说被否定之后，热带地区集中保存了许多较古老的被子植物吸引 了系统学者们的注意，并提出热带起源的设想。塔赫他间提出从印度阿萨姆到 西南太平洋的斐济是被子植物的起源中心。Smith A. C.则认为被子植物的起源 中心位于日本到新西兰之间，他们的依据都是斐济存在着木兰目的 Degeneria vitiensis，这种植物具有受精前保持开放的单心皮，是比较原始的性状。我国 学者吴征镒亦主张被子植物在热带起源。 热带起源有三个地点： （1） 热带亚洲：吴征镒认为“我国南部、西南部和中南半岛，在北纬 20 度到 40 度间的广大地区是近代东亚温带、亚热带，也是北美、欧洲等温带植物区系的开端和 发源地”。他 1964 年提出热带亚洲起源的理论，1977 年更加详细阐发这一观点。第三纪 以前，地球各大陆连成一片，在北纬 20 度到 40 度地区，现代被子植物丰富，拥有众多的 古老植物，被子植物从这里起源后向北美、欧洲转移。大陆飘移造成了现代植物分布的格 局。Takhtajan 和 Smith 的观点如前所述。着眼于 Degeneria 心皮单生，受精前保持开放， 认为和属于种子蕨的 Caytonia 相似。但实际上斐济在地质史上是从第三纪后才从海中升 起的珊瑚岛，它的心皮减少到只有一个，比起心皮多轮，螺旋状排列的木兰科其他植物来 说应该说已经演进了。 （2） 热带美洲：由 Thomas 提出，认为亚马逊河流域在现代拥有最丰富的被 子植物（4.5 万种）。但南美的植物区系虽然很丰富，但缺乏原始的代表，如无金缕梅科的 代表，中美的木兰属是从北美传播来的，反映出南美植物区系不是最古老的，化石植物区 系也说明了这一点。 （3） 热带非洲：由 Devin 和 Axelrod 主张，七十年代依据板块学说，现在的 非洲和南美洲在白垩纪之前还属于冈瓦纳大陆一部分称为西冈瓦纳，另外两块即澳洲—南