近红外光区它处于可见光区到中红外光区之间。因为该光区的吸收带主要 是由低能电子跃迁、含氢原子团(如O_H、N_H、C-H)伸缩振动的倍频及 组合频吸收产生,摩尔吸收系数较低,检测限大约为0.1%近红外辐射最重要 的用途是对某些物质进行例行的定量分析。基于O_H伸缩振动的第一泛音吸收 带出现在7100cml(14μm),可以测定各种试样中的水,如:甘油、肼、有机 膜及发烟硝酸等,可以定量测定酚、醇、有机酸等。基于羰基伸缩振动的第-泛 音吸收带出现在3300~3600cm1(2.8-30μm),可以测定酯、酮和羧酸。它的 测量准确度及精密度与紫外、可见吸收光谱相当。另外,基于漫反射测定末处理 的固体和液体试样,或者通过吸收测定气体试样 中红外光区绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在中红外 光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最适于进行定性分 析。在20世纪80年代以后,随着红外光谱仪由光栅色散转变成干涉分光以来, 明显地改善了红外光谱仪的信噪比和检测限,使中红外光谱的测定由基于吸收对 有机物及生物质的定性分析及结构分析,逐渐开始通过吸收和发射中红外光谱对 复杂试样进行定量分析。随着傅里叶变换技术的出现,该光谱区的应用也开始用 于表面的显微分析,通过衰减全发射、漫反射以及光声测定法等对固体试样进行 分析。由于中红外吸收光谱( mid-infrared absorption spectrum,IR),特别是在 4000~670cm1(2.5~15μm)范围内,最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大 量的数据资料,因此它是红外光区应用最为广泛的光谱方法,通常简称为红外吸 收光谱法。它是本章介绍的主要内容。 远红外光区金属-有机键的吸收频率主要取决于金属原子和有机基团的类 型。由于参与金属配位体振动的原子质量比较大或由于振动力常数比较低,使近红外光区 它处于可见光区到中红外光区之间。因为该光区的吸收带主要 是由低能电子跃迁、含氢原子团（如 O—H、N—H、C—H）伸缩振动的倍频及 组合频吸收产生，摩尔吸收系数较低，检测限大约为 0.1%。近红外辐射最重要 的用途是对某些物质进行例行的定量分析。基于 O—H 伸缩振动的第一泛音吸收 带出现在 7 100cm-1（1.4μm），可以测定各种试样中的水，如：甘油、肼、有机 膜及发烟硝酸等，可以定量测定酚、醇、有机酸等。基于羰基伸缩振动的第一泛 音吸收带出现在 3 300~3 600 cm-1（2.8~3.0μm），可以测定酯、酮和羧酸。它的 测量准确度及精密度与紫外、可见吸收光谱相当。另外，基于漫反射测定未处理 的固体和液体试样，或者通过吸收测定气体试样。 中红外光区 绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在中红外 光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行定性分 析。在 20 世纪 80 年代以后，随着红外光谱仪由光栅色散转变成干涉分光以来， 明显地改善了红外光谱仪的信噪比和检测限，使中红外光谱的测定由基于吸收对 有机物及生物质的定性分析及结构分析，逐渐开始通过吸收和发射中红外光谱对 复杂试样进行定量分析。随着傅里叶变换技术的出现，该光谱区的应用也开始用 于表面的显微分析，通过衰减全发射、漫反射以及光声测定法等对固体试样进行 分析。由于中红外吸收光谱（mid-infrared absorption spectrum，IR），特别是在 4000~670cm-1（2.5~15μm）范围内，最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大 量的数据资料，因此它是红外光区应用最为广泛的光谱方法，通常简称为红外吸 收光谱法。它是本章介绍的主要内容。 远红外光区 金属-有机键的吸收频率主要取决于金属原子和有机基团的类 型。由于参与金属-配位体振动的原子质量比较大或由于振动力常数比较低，使