主张二元论的人认为被子植物花的构造,特别是从胚胎和珠被构造着眼,来源于两 个不同的祖先,即现存的单被花类包括具柔荑花序的类群,从古石松的鱗种类 Lepidospermales,到松柏类,通过买麻藤类发展而来,而多心皮类则由真蕨通过苏 铁发展出来。换句话说,单被类的心皮来源于轴性器官(轴生孢子),而多心皮类 的心皮来源于叶性器官。Lam和 Engler是二元论的代表 二元论曾经统治了植物学界一段时间,但人们从染色体的研究,发现木兰目和金缕 梅目在染色体上具有相似性,两者是有亲缘关系的,认为二元论是不可取的。 既然多元论与二元论都不可取,不少人主张被子植物是单元起源的,是从种子蕨发 展而来的。 3.单元论(单系起源) 哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特 Cronquist都主张被子植物单元起源,其理由是: (1)被子植物除了较原始和特化的类群,木质部中均有导管、韧皮部都有筛管和 伴胞。 (2)雌雄蕊群在花轴上排列的位置固定不变。 (3)花药的结构一致,由4个花粉囊组成,花粉囊具有纤维层和绒毡层。花粉萌 发,产生花粉管和两个精子。 (4)雌蕊由子房、花柱、柱头组成,雌配子体仅为8核的胚囊。 (5)具有“双受精”现象,三倍体的胚乳。 据统计学家统计,全部具有上述特征的祖先不会多于一个。多数人主张被子植物是单 系起源的。至于发生于哪一类植物,不同的学者看法亦不同,藻类、蕨类、松柏类、 买麻藤、本内苏铁、种子蕨、舌羊齿等都曾被作为被子植物的祖先。较多的人认同本 内苏铁或种子蕨这两个假说。 塔赫他间、 Cronquist认为被子植物起源于古老的裸子植物,它们应具有如下的 特征: a.管胞具有梯状穿孔 b.具有两性、螺旋状排列的孢子叶球,大孢子叶(心皮)和小孢子叶为叶状 的特征。 胚珠多数,具分离的小孢子囊 d.叶隙多数。 据此他们认为木兰目是现代被子植物的原始类型 但木兰目来自哪一群原始被子植物,有人认为是本内苏铁,但塔赫他间认为本 内苏铁孢子叶球和木兰目花的相似是表面的,木兰目小孢子螺旋状排列,分离, 而本内苏铁的小孢子叶为轮状排列,且在近基部合生,小孢子囊合生成聚合囊 其次本内苏铁的大孢子叶退化为一个小轴,顶生一个直生胚珠,并且在这种轴 状大孢子叶之间还存在着种子间鳞,和木兰目胚珠获得保护组织的来源是不同 的。另外本内苏铁无接受花粉的柱头,与被子植物不同,因而主认为被子植物 不可能起源于本内苏铁。他提出被子植物起源于种子蕨。 种子蕨的代表开通尼亚常被提出作为被子植物的祖先,具有果实,但开通尼亚 花是单性的,花粉囊联合,具有贮粉室,在贮粉室内有花粉粒的存在,具有这 种性质仍然是裸子材植物。 被子植物从种子蕨演化而来,经过幼态成熟,幼年期具有孢子叶的枝条成为孢 子叶球,再进而突变为原始被子植物的花;幼态成熟使胚囊最初的游离核阶段 在8核时停止,发展出被子植物的胚囊。被子植物的各种形态都可以用幼态成 熟来解释,心皮是裸子植物大孢子叶幼态成熟的结果,掌状叶脉是羽状叶脉幼 态成熟的结果,单子叶是双子叶的幼态成熟的结果等等主张二元论的人认为被子植物花的构造，特别是从胚胎和珠被构造着眼，来源于两 个不同的祖先，即现存的单被花类包括具柔荑花序的类群，从古石松的鳞种类 Lepidospermales，到松柏类，通过买麻藤类发展而来，而多心皮类则由真蕨通过苏 铁发展出来。换句话说，单被类的心皮来源于轴性器官（轴生孢子），而多心皮类 的心皮来源于叶性器官。Lam 和 Engler 是二元论的代表。 二元论曾经统治了植物学界一段时间，但人们从染色体的研究，发现木兰目和金缕 梅目在染色体上具有相似性，两者是有亲缘关系的，认为二元论是不可取的。 既然多元论与二元论都不可取，不少人主张被子植物是单元起源的，是从种子蕨发 展而来的。 3． 单元论（单系起源） 哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特 Cronquist 都主张被子植物单元起源，其理由是： （1） 被子植物除了较原始和特化的类群，木质部中均有导管、韧皮部都有筛管和 伴胞。 （2） 雌雄蕊群在花轴上排列的位置固定不变。 （3） 花药的结构一致，由 4 个花粉囊组成，花粉囊具有纤维层和绒毡层。花粉萌 发，产生花粉管和两个精子。 （4） 雌蕊由子房、花柱、柱头组成，雌配子体仅为 8 核的胚囊。 （5） 具有“双受精”现象，三倍体的胚乳。 据统计学家统计，全部具有上述特征的祖先不会多于一个。多数人主张被子植物是单 系起源的。至于发生于哪一类植物，不同的学者看法亦不同，藻类、蕨类、松柏类、 买麻藤、本内苏铁、种子蕨、舌羊齿等都曾被作为被子植物的祖先。较多的人认同本 内苏铁或种子蕨这两个假说。 塔赫他间、Cronquist 认为被子植物起源于古老的裸子植物，它们应具有如下的 特征： a. 管胞具有梯状穿孔。 b. 具有两性、螺旋状排列的孢子叶球，大孢子叶（心皮）和小孢子叶为叶状 的特征。 c. 胚珠多数，具分离的小孢子囊。 d. 叶隙多数。 据此他们认为木兰目是现代被子植物的原始类型。 但木兰目来自哪一群原始被子植物，有人认为是本内苏铁，但塔赫他间认为本 内苏铁孢子叶球和木兰目花的相似是表面的，木兰目小孢子螺旋状排列，分离， 而本内苏铁的小孢子叶为轮状排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊； 其次本内苏铁的大孢子叶退化为一个小轴，顶生一个直生胚珠，并且在这种轴 状大孢子叶之间还存在着种子间鳞，和木兰目胚珠获得保护组织的来源是不同 的。另外本内苏铁无接受花粉的柱头，与被子植物不同，因而主认为被子植物 不可能起源于本内苏铁。他提出被子植物起源于种子蕨。 种子蕨的代表开通尼亚常被提出作为被子植物的祖先，具有果实，但开通尼亚 花是单性的，花粉囊联合，具有贮粉室，在贮粉室内有花粉粒的存在，具有这 种性质仍然是裸子材植物。 被子植物从种子蕨演化而来，经过幼态成熟，幼年期具有孢子叶的枝条成为孢 子叶球，再进而突变为原始被子植物的花；幼态成熟使胚囊最初的游离核阶段 在 8 核时停止，发展出被子植物的胚囊。被子植物的各种形态都可以用幼态成 熟来解释，心皮是裸子植物大孢子叶幼态成熟的结果，掌状叶脉是羽状叶脉幼 态成熟的结果，单子叶是双子叶的幼态成熟的结果等等