0第一 以自體顯性方式遺傳,但大多數嚴重的病例都是因為新 的基因突變所造成,雙親並無異常,此型病例有明顯的 藍鞏膜,脆弜的骨骼,大都在五歲以後便會發生第一次 的骨折,嚴重者在岀生時即可能己有骨折,頭骨薄而有 多數間骨,部份病人會有駝背或脊柱側彎情況發生, 由於聽小骨逐漸硬化變,病人可能會喪生聽力,此型病 例依有無齒質發育不良在分為A.B兩估亞型,無牙齒 病變者為A亞型,有牙齒病變者為B亞型。以自體顯性方式遺傳，但大多數嚴重的病例都是因為新 的基因突變所造成，雙親並無異常，此型病例有明顯的 藍鞏膜，脆弱的骨骼，大都在五歲以後便會發生第一次 的骨折，嚴重者在出生時即可能己有骨折，頭骨薄而有 多數縫間骨，部份病人會有駝背或脊柱側彎情況發生， 由於聽小骨逐漸硬化變，病人可能會喪生聽力，此型病 例依有無齒質發育不良在分為Ａ．Ｂ兩估亞型，無牙齒 病變者為Ａ亞型，有牙齒病變者為Ｂ亞型