于治疗黑热病、血吸虫病和丝虫病等。但因这些药物毒性较大而渐被淘 汰。随着现代医学的发展,新技术和方法的应用,使抗寄生虫病药物不 断更新换代,逐渐转向化学合成药物的研究方向。近十年来,已研制出 些高效、低毒的抗寄生虫药物,取得可喜的成效.如国内研制的青蒿 素( artemisinin)及其衍生物和磷酸咯萘啶φ pyronaridine)治疔耐氯喹恶性 疟疾;国外研制的甲氟喹( mefloquine)具有长效抗疟原虫的特点;吡喹 酮( praziquantel)已作为广谱杀吸虫、绦虫药物;苯并咪唑类药物如阿苯 达唑( albendazole)、甲苯达唑( mebendazole)为高效、安全的抗肠道蠕虫 的药物,前者对旋毛虫病、囊虫病、包虫病也有一定疗效。另外,伊维 菌素( (ivermectin)具有高效、低毒、抗虫谱广等特点;是继苯并咪唑类抗 蠕虫药后的另一种具有开发前景的药物。 虽然在发展抗寄生虫病药物方面已取得了一些成果,但与治疗其它 疾病的药物相比,抗寄生虫药物尚属有限。并且治疗寄生虫感染的大多 数化学药物为杂环化合物,尽管有驱虫作用,但也有一定的毒性;某些 寄生虫特定的寄生部位(如棘球蚴、囊尾蚴等)影响药物的作用效果。 另外,在现有的这些药物中,有的口服效果差,需静脉给药;有的毒性 大以及幼虫对药物的敏感性差和存在抗药性问题等。治疗蠕虫感染的药 物只有少数几种化合物,而抗性的发展和传播已降低了多数常用药的价 值并减少治疗的选择。发现和开发新药已成为战略的必需。因此迫切需 要发展高效、低毒、广谱的抗寄生虫病药物。 对化疗药物抗虫机制的研究也有一些新进展,如免疫依赖性、抗性 逆转等。这些发现给化疗研究提供了新的思路。例如,对抗药性问题 除了研究新药或联合用药这些传统途径外,还可研究如何逆转寄生虫的 抗药性,使之恢复对原已不敏感药物的敏感性。这在疟疾方面已有研究 PAGE 21~ PAGE 21 ~ 于治疗黑热病、血吸虫病和丝虫病等。但因这些药物毒性较大而渐被淘 汰。随着现代医学的发展，新技术和方法的应用，使抗寄生虫病药物不 断更新换代，逐渐转向化学合成药物的研究方向。近十年来，已研制出 一些高效、低毒的抗寄生虫药物，取得可喜的成效．如国内研制的青蒿 素(artemisinin)及其衍生物和磷酸咯萘啶(pyronaridine)治疗耐氯喹恶性 疟疾；国外研制的甲氟喹(mefloquine)具有长效抗疟原虫的特点；吡喹 酮(praziquantel)已作为广谱杀吸虫、绦虫药物；苯并咪唑类药物如阿苯 达唑(albendazole)、甲苯达唑(menbendazole)为高效、安全的抗肠道蠕虫 的药物，前者对旋毛虫病、囊虫病、包虫病也有一定疗效。另外，伊维 菌素(ivermectin)具有高效、低毒、抗虫谱广等特点；是继苯并咪唑类抗 蠕虫药后的另一种具有开发前景的药物。 虽然在发展抗寄生虫病药物方面已取得了一些成果，但与治疗其它 疾病的药物相比，抗寄生虫药物尚属有限。并且治疗寄生虫感染的大多 数化学药物为杂环化合物，尽管有驱虫作用，但也有一定的毒性；某些 寄生虫特定的寄生部位（如棘球蚴、囊尾蚴等）影响药物的作用效果。 另外，在现有的这些药物中，有的口服效果差，需静脉给药；有的毒性 大以及幼虫对药物的敏感性差和存在抗药性问题等。治疗蠕虫感染的药 物只有少数几种化合物，而抗性的发展和传播已降低了多数常用药的价 值并减少治疗的选择。发现和开发新药已成为战略的必需。因此迫切需 要发展高效、低毒、广谱的抗寄生虫病药物。 对化疗药物抗虫机制的研究也有一些新进展，如免疫依赖性、抗性 逆转等。这些发现给化疗研究提供了新的思路。例如，对抗药性问题， 除了研究新药或联合用药这些传统途径外，还可研究如何逆转寄生虫的 抗药性，使之恢复对原已不敏感药物的敏感性。这在疟疾方面已有研究